Major Prion Protein PRNP Canine Protein (MBS7209363) | 루미젠코리아

MyBioSource

Canine Competitive Proteins 48-Strip-Wells 4°C

제품 사양

Cat NoMBS7209363
ManufacturerMyBioSource
ReactivityCanine
TargetPRNP
Assay MethodCompetitive
Size48-Strip-Wells
Sensitivity0.1 ng/mL.
Sample TypeSerum, plasma, cell culture supernatants, body fluid and tissue homogenate
Storage4°C
Datasheet PDF Provided by MyBioSource

상세 설명

주요 프리온 단백질(PRNP)은 GPI 앵커형 막당단백질로, 5개의 옥타펩타이드 반복 서열을 포함하며 이상 구조로 집합 시 프리온 질환을 유발합니다. 본 제품은 개(Canine) 유래 PRNP 재조합 단백질로, 신경퇴행성 질환·전파성 해면상 뇌병증 연구에 활용됩니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.

Canine Major Prion Protein (PRNP) recombinant protein. GPI-anchored glycoprotein with octapeptide repeat region; relevant to prion disease and neurodegeneration research. 48-strip-well format.

타겟 유전자 정보 — PRNP

이 유전자가 인코딩하는 단백질은 막 당지질인산이노시톨(glycosylphosphatidylinositol) 고정 당단백질로, 막대 모양의 구조로 응집되는 경향이 있습니다. 인코딩된 단백질은 5개의 옥타펩타이드 반복 서열로 이루어진 매우 불안정한 영역을 포함합니다. 이 유전자는 20번 염색체에 위치하며, 생화학적 및 구조적으로 유사한 단백질을 인코딩하는 유전자로부터 약 20kbp 상류에 존재합니다. 반복 서열 및 이 유전자의 다른 부위의 돌연변이는 크로이츠펠트-야콥병, 치명적 가족성 불면증, 게르스트만-스트라우슬러-샤인커 증후군, 헌팅턴병 유사 1형, 쿠루병과 관련이 있습니다. 이 유전자에서는 더 작고 구조적으로 관련 없는 단백질인 AltPrp를 인코딩하는 중첩된 오픈 리딩 프레임이 발견되었습니다. 대안적 스플라이싱을 통해 여러 전사 변이체가 생성됩니다.

출처: NCBI Gene Database

관련 질환

Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome Creutzfeldt Jacob Disease Huntington disease-like 1 fatal familial insomnia inherited Creutzfeldt-Jakob disease

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

관련 신호경로

NCAM1 interactions Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane

연구 동향

PubMed 등록 논문 1,562편 (최근 5년 279편)

Prion disease genetics. — Mead S, Eur J Hum Genet (2006) | 인용 233회

Prion Diseases. — Geschwind MD, Continuum (Minneap Minn) (2015) | 인용 171회

The prion diseases. — Brown K et al., J Geriatr Psychiatry Neurol (2010) | 인용 88회

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

Major prion protein (PRNP) (MBS7209363)은 루미젠코리아를 통해 국내 구매 및 견적이 가능합니다.
제조사: MyBioSource | 분류: Proteins
보관 조건: -8 degree C | 배송 조건: –

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