UGT1A1 Antibody Human (abx027703)
Abbexa
제품 사양
| Cat No | abx027703 |
|---|---|
| Manufacturer | Abbexa |
| Reactivity | Human |
| Target | UDP-Glucuronosyltransferase 1-1 (UGT1A1) |
| Assay Method | ELISA, WB, IHC, IF/ICC |
| Size | 80 µl |
| Storage | -20°C |
상세 설명
UGT1A1은 글루쿠론산화 경로에서 빌리루빈, 스테로이드, 호르몬 및 약물을 수용성 대사체로 전환하는 핵심 효소입니다. 복합 유전자 좌위의 일부로 다수의 UDP-글루쿠로노실전달효소 이소형을 인코딩합니다. 유전자 다형성은 길버트 증후군 및 약물 유발 간 손상과 관련됩니다. 본 항체는 인간 샘플에 특화되어 WB 및 IHC에 적합합니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Anti-UGT1A1 antibody for human samples targeting UDP-glucuronosyltransferase 1-1, the glucuronidation enzyme that metabolizes bilirubin, steroids, and xenobiotics. Relevant to Gilbert syndrome and drug-induced liver injury studies. For WB and IHC.
타겟 유전자 정보 — UGT1A1
이 유전자는 UDP-글루쿠로노실트랜스퍼라제를 인코딩하며, 이 효소는 글루쿠론산화 경로의 일부로 스테로이드, 빌리루빈, 호르몬, 약물과 같은 작은 친유성 분자를 수용성 배설 대사산물로 변환합니다. 이 유전자는 여러 UDP-글루쿠로노실트랜스퍼라제를 인코딩하는 복합 유전자좌의 일부입니다. 이 유전자좌는 13개의 고유한 대체 첫 번째 엑손과 4개의 공통 엑손으로 구성됩니다. 대체 첫 번째 엑손 중 4개는 위유전자로 간주됩니다. 나머지 9개의 5' 엑손 각각은 4개의 공통 엑손과 스플라이싱되어 서로 다른 N-말단과 동일한 C-말단을 가진 9개의 단백질을 생성할 수 있습니다. 각 첫 번째 엑손은 기질 결합 부위를 인코딩하며 자체 프로모터에 의해 조절됩니다. 이 효소의 선호 기질은 빌리루빈이지만, 단순 페놀, 플라본, C18 스테로이드에 대해서도 중간 정도의 활성을 보입니다. 이 유전자의 돌연변이는 Crigler-Najjar 증후군 1형 및 2형과 Gilbert 증후군을 유발합니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 2,995편 (최근 5년 595편)
Pharmacogenetics of Gilbert's syndrome. — Strassburg CP, Pharmacogenomics (2008) | 인용 99회
Irinotecan pharmacogenomics. — Marsh S et al., Pharmacogenomics (2010) | 인용 80회
Impact of UGT1A1 gene polymorphisms on plasma dolutegravir trough concentrations and neuropsychiatric adverse events in Japanese individuals infected with HIV-1. — Yagura H et al., BMC Infect Dis (2017) | 인용 71회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: Abbexa | 분류: Antibodies
보관 조건: Aliquot and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles. | 배송 조건: –