PMS2 antibody (70R-19372) | 루미젠코리아
Biosynth
제품 사양
| Cat No | 70R-19372 |
|---|---|
| Manufacturer | Biosynth |
| Reactivity | Human; Cross: Human, Mouse, Rat |
| Target | PMS2 |
| Assay Method | ELISA, WB |
| Size | 50 ul |
| Storage | -20°C |
상세 설명
PMS2 항체는 인간 미스매치 복구 단백질 상동체 2를 인식합니다. ELISA 및 웨스턴 블롯 실험에 모두 적용 가능하며, 인간, 마우스, 랫트 종에서 교차 반응을 보입니다. PMS2는 DNA 미스매치 복구 과정에서 핵심적인 역할을 수행하며, 이 단백질의 기능 이상은 린치 증후군 및 다양한 암 발생과 관련이 깊습니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
This PMS2 antibody recognizes the human mismatch repair protein homolog 2. It is validated for use in ELISA and Western Blot applications and is reactive with Human, Mouse, and Rat samples. PMS2 plays a crucial role in DNA mismatch repair, and its dysfunction is implicated in Lynch syndrome and other cancers.
타겟 유전자 정보 — PMS2
이 유전자가 인코딩하는 단백질은 DNA 복제 및 상동 재조합 중에 발생할 수 있는 DNA 불일치 및 작은 삽입/결실을 교정하는 기능을 하는 불일치 복구 시스템의 핵심 구성 요소입니다. 이 단백질은 mutL homolog 1 (MLH1) 유전자의 산물과 이종이량체를 형성하여 MutL-알파 이종이량체를 형성합니다. MutL-알파 이종이량체는 MutS-알파 및 MutS-베타 이종이량체에 의한 불일치 및 삽입/결실 루프 인식 후 활성화되는 엔도뉴클레아제 활성을 가지며, 불일치 DNA 제거에 필수적입니다. 이 유전자가 인코딩하는 단백질의 C-말단에는 뉴클레아제의 활성 부위의 일부를 형성하는 DQHA(X)2E(X)4E 모티프가 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 유전성 비폴립성 대장암(HNPCC; 린치 증후군으로도 알려짐) 및 투르코 증후군과 관련이 있습니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 2,377편 (최근 5년 839편)
The clinical phenotype of Lynch syndrome due to germ-line PMS2 mutations. — Senter L et al., Gastroenterology (2008) | 인용 421회
Update on Lynch syndrome genomics. — Peltomäki P, Fam Cancer (2016) | 인용 137회
Multigene Panel Testing Provides a New Perspective on Lynch Syndrome. — Espenschied CR et al., J Clin Oncol (2017) | 인용 116회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: Biosynth | 분류: Antibodies
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