MMP-3 단백질 쥐 항체 세포외기질 분해

MyBioSource

Rat Sandwich Proteins 48-Strip-Wells 0.2ng/ml - 60ng/ml 4°C

제품 사양

Cat NoMBS164725
ManufacturerMyBioSource
ReactivityRat
TargetMMP-3
Assay MethodSandwich
Size48-Strip-Wells
Detection Range0.2ng/ml - 60ng/ml
Sensitivity0.07ng/ml
Sample TypeSerum, plasma, cell culture supernates, cell lysates, tissue homogenates
Storage4°C
Datasheet PDF Provided by MyBioSource

상세 설명

MMP-3 (매트릭스 메탈로프로테이나제-3)는 세포외 기질 분해에 관여하는 핵심 효소로, 배아 발생, 조직 재구성 및 관절염, 암 전이 등 질환 진행과정에서 중요한 역할을 합니다. 래트(Rat) 반응성을 가진 본 단백질은 조직 리모델링 메커니즘 연구, 관절염 병리 기전 분석, 암 전이 메커니즘 규명 등 다양한 실험에 활용됩니다. 웨스턴 블롯, 면역침전, 효소 활성 분석 등 생화학적 분석에 최적화되어 있습니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.

MMP-3 is a key extracellular matrix-degrading enzyme involved in tissue remodeling, arthritis progression, and metastatic processes. This rat-reactive protein is essential for studying matrix breakdown in developmental biology and disease pathology.

타겟 유전자 정보 — MMP3

기질 금속단백질분해효소(MMP) 계열의 단백질은 배아 발달, 생식, 조직 재형성과 같은 정상적인 생리 과정뿐만 아니라 관절염, 전이와 같은 질병 과정에서 세포외 기질의 분해에 관여합니다. 대부분의 MMP는 비활성 프로단백질 형태로 분비되며, 세포외 단백질분해효소에 의해 절단될 때 활성화됩니다. 이 유전자는 피브로넥틴, 라미닌, 콜라겐 III, IV, IX, X 및 연골 프로테오글리칸을 분해하는 효소를 인코딩합니다. 이 효소는 상처 회복, 죽상경화증 진행 및 종양 발생에 관여하는 것으로 생각됩니다. 이 유전자는 11q22.3 염색체에 위치하는 MMP 유전자 클러스터의 일부입니다.

출처: NCBI Gene Database

관련 질환

level of stromelysin-1 in blood serum coronary artery disease matrix metalloproteinase measurement blood protein amount Alzheimer disease

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

관련 신호경로

Collagen degradation Degradation of the extracellular matrix Activation of Matrix Metalloproteinases Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures EGFR Transactivation by Gastrin

연구 동향

PubMed 등록 논문 5,887편 (최근 5년 1,372편)

MMP3 is a reliable marker for disease activity, radiological monitoring, disease outcome predictability, and therapeutic response in rheumatoid arthritis. — Lerner A et al., Best Pract Res Clin Rheumatol (2018) | 인용 84회

Synergistic effect of collagenase-1 (MMP1), stromelysin-1 (MMP3) and gelatinase-B (MMP9) gene polymorphisms in breast cancer. — Padala C et al., PLoS One (2017) | 인용 42회

Loss of Kmt2c or Kmt2d drives brain metastasis via KDM6A-dependent upregulation of MMP3. — Seehawer M et al., Nat Cell Biol (2024) | 인용 33회

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

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제조사: MyBioSource | 분류: Proteins
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