Escherichia coli Lipopolysaccharide (LPS) Antibody
Abbexa
제품 사양
| Cat No | abx101772 |
|---|---|
| Manufacturer | Abbexa |
| Reactivity | General (All species) |
| Target | Escherichia coli Lipopolysaccharide (LPS) |
| Assay Method | WB, IHC |
| Size | 100 µl |
| Storage | -20°C |
상세 설명
Escherichia coli Lipopolysaccharide (LPS) 항체는 대장균의 LPS를 표적하는 마우스 단일클론 항체입니다. 이 항체는 인터페론 조절 전사 인자(IRF) 계열의 구성원을 인코딩하는 유전자 LPS(IRF6)와 관련되어 있으며, 이 유전자 돌연변이는 반 더 부데 증후군과 슬와 익상 증후군을 유발할 수 있습니다. 또한 비증후군성 구순구와도 연관이 있습니다. 모든 종(General species)에 반응성을 보이며, Western Blot (WB) 및 면역조직화학(IHC) 실험에 적합합니다. 권장 IHC 희석 비율은 5-20 µg/ml입니다. 100 µl 용량으로 제공되며, 0.01 M PBS, pH 7.4 버퍼에 50% 글리세롤을 포함하고 있습니다. 연구용으로만 사용 가능합니다.
Detect Escherichia coli Lipopolysaccharide (LPS) with this mouse monoclonal antibody. Reacts across all species, ideal for broad research applications. Useful in WB and IHC, it targets a key bacterial component involved in immune responses. Available in 100 µl size.
타겟 유전자 정보 — IRF6
이 유전자는 인터페론 조절 전사 인자(IRF) 계열의 구성원을 인코딩합니다. 이 계열 구성원들은 고도로 보존된 N-말단 헬릭스-턴-헬릭스 DNA 결합 도메인과 덜 보존된 C-말단 단백질 결합 도메인을 공유합니다. 인코딩된 단백질은 전사 활성인자(transcriptional activator)일 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 반 더 부데 증후군(van der Woude syndrome)과 슬와 익상 증후군(popliteal pterygium syndrome)을 유발할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 또한 비증후군성 구순구개열 6형(non-syndromic orofacial cleft type 6)과도 관련이 있습니다. 대안적 스플라이싱을 통해 여러 전사 변이체가 생성됩니다.
출처: NCBI Gene Database
연구 동향
PubMed 등록 논문 52,422편 (최근 5년 14,812편)
LPS induction of gene expression in human monocytes. — Guha M et al., Cell Signal (2001) | 인용 1894회
Inflammatory caspases are innate immune receptors for intracellular LPS. — Shi J et al., Nature (2014) | 인용 1834회
LPS-induced cytokine production in human monocytes and macrophages. — Rossol M et al., Crit Rev Immunol (2011) | 인용 478회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: Abbexa | 분류: Antibodies
보관 조건: Aliquot and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles. | 배송 조건: –