UMOD Uromodulin ELISA Kit (MBS8802807) | 루미젠코리아
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS8802807 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Human |
| Target | UMOD |
| Assay Method | Sandwich |
| Size | 48-Strip-Wells |
| Detection Range | 0.63-40 ng/mL |
| Sensitivity | 0.263 ng/mL |
| Storage | 4°C |
상세 설명
우로모듈린(UMOD, Tamm-Horsfall protein)은 생리적 조건에서 포유류 소변 내 가장 풍부한 단백질로, 헨레 루프 상행각의 세포 표면에서 단백질분해 절단을 통해 분비됩니다. 만성 신장 질환(CKD), 요로감염 방어, 신장 기능 바이오마커로 임상 연구에 광범위하게 활용됩니다. 본 제품은 인간(Human) 샘플 대상 48-Strip-Wells ELISA 키트입니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
UMOD (Uromodulin) ELISA Kit for Human samples. Quantifies the most abundant urinary protein, shed from loop of Henle. Biomarker for kidney function, CKD, and urinary tract infection research.
타겟 유전자 정보 — UMOD
이 유전자가 인코딩하는 단백질은 생리적 조건에서 포유류 소변에서 가장 풍부한 단백질입니다. 이 단백질은 헨레 고리(loop of Henle)의 내강 세포 표면에 위치한 글리코실 포스파티딜이노시톨 고정형 단백질의 세포외 도메인이 단백질 분해적으로 절단된 후 소변으로 배설됩니다. 이 단백질은 신장액에서 칼슘 결정화의 구성적 억제제로 작용할 수 있습니다. 소변으로의 이 단백질 배설은 요로 병원성 세균에 의한 요로 감염에 대한 방어 기능을 제공할 수 있습니다. 이 유전자의 결함은 신장 질환인 수질 낭포성 신장 질환-2(MCKD2), 고요산혈증 및 등장뇨를 동반한 사구체 낭포성 신장 질환(GCKDHI), 그리고 가족성 청소년 고요산혈증성 신증(FJHN)과 관련이 있습니다. 이 유전자의 대안적 스플라이싱은 여러 전사 변이체를 생성합니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 1,056편 (최근 5년 179편)
Mutations of the UMOD gene are responsible for medullary cystic kidney disease 2 and familial juvenile hyperuricaemic nephropathy. — Hart TC et al., J Med Genet (2002) | 인용 360회
Common noncoding UMOD gene variants induce salt-sensitive hypertension and kidney damage by increasing uromodulin expression. — Trudu M et al., Nat Med (2013) | 인용 292회
Clinical and genetic spectra of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to mutations in UMOD and MUC1. — Olinger E et al., Kidney Int (2020) | 인용 98회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: -8 degree C | 배송 조건: –