RUNX2 ELISA Kit Human (MBS766006) | 루미젠코리아
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS766006 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Human |
| Target | RUNX2 |
| Assay Method | Sandwich |
| Size | 48-Strip-Wells |
| Detection Range | 0.313-20ng/ml |
| Sensitivity | 0.188ng/ml |
| Sample Type | cell or tissue lysate, Other liquid samples |
| Storage | -20°C |
상세 설명
RUNX2(Runt 관련 전사인자 2)는 조골세포 분화와 골격 형태 형성에 필수적인 핵 단백질로, DNA 결합 도메인을 통해 골 형성 관련 유전자 발현을 조절합니다. 골다공증, 골형성부전증, 골 종양 연구에 널리 활용됩니다. 본 Human ELISA 키트(48-Strip-Wells)는 혈청, 혈장, 세포 배양액 등에서 RUNX2 단백질 정량에 적합합니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
RUNX2 ELISA Kit for Human (48-Strip-Wells). Detects the osteoblast master transcription factor essential for bone formation, skeletal morphogenesis, and mineralization regulation.
타겟 유전자 정보 — RUNX2
이 유전자는 RUNX 전사 인자 계열의 구성원이며 Runt DNA 결합 도메인을 가진 핵 단백질을 인코딩합니다. 이 단백질은 조골세포 분화 및 골격 형태 형성에 필수적이며, 골격 유전자 발현에 관여하는 핵산 및 조절 인자를 위한 스캐폴드 역할을 합니다. 이 단백질은 단량체로 DNA에 결합하거나, 더 높은 친화도로 이종이량체 복합체의 소단위로 결합할 수 있습니다. 인코딩된 단백질의 N-말단 영역에는 잠재적인 삼중뉴클레오타이드 반복 확장 영역이 두 군데 존재하며, 이들과 이 유전자의 다른 돌연변이들은 쇄골두개골 이형성증 (CCD)과 같은 뼈 발달 장애와 관련이 있습니다. 대체 프로모터 사용 및 대체 스플라이싱으로 인해 서로 다른 단백질 이소형을 인코딩하는 전사 변이체가 생성됩니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 7,061편 (최근 5년 2,416편)
Molecular Mechanism of Runx2-Dependent Bone Development. — Komori T, Mol Cells (2020) | 인용 174회
Osterix and RUNX2 are Transcriptional Regulators of Sclerostin in Human Bone. — Pérez-Campo FM et al., Calcif Tissue Int (2016) | 인용 70회
Cleidocranial dysplasia and RUNX2-clinical phenotype-genotype correlation. — Jaruga A et al., Clin Genet (2016) | 인용 70회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: Store entire kit at 2-8C for short-term. For longer-term, please store the microplate & standard at -20C, while the remaining reagents can be stored at 2-8C | 배송 조건: –