prosaposin PSAP Mouse ELISA Kit (MBS9334239) | 루미젠코리아
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS9334239 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Mouse |
| Target | PSAP |
| Size | 48-Strip-Wells |
| Storage | 4°C |
상세 설명
PSAP(프로사포신)은 사포신 A, B, C, D의 전구체 단백질로, 각 도메인은 약 80개 아미노산으로 구성되며 시스테인 잔기 배치가 유사합니다. 사포신은 리소좀 내 스핑고지질 분해에 필수적이며 고셔병 등 리소좀 축적 질환과 연관됩니다. 마우스(Mouse) 샘플용 이 ELISA 키트(48-Strip)는 신경퇴행 및 리소좀 기능 연구에 활용됩니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Mouse PSAP ELISA kit, 48-strip-well. Measures prosaposin, precursor to saposins A–D involved in lysosomal sphingolipid degradation. For lysosomal storage and neurodegeneration research.
타겟 유전자 정보 — PSAP
이 유전자는 사포신 A, B, C, D를 포함한 네 가지 주요 절단 산물을 생성하기 위해 단백질 분해 과정을 거치는 고도로 보존된 전구전단백질을 인코딩합니다. 전구 단백질의 각 도메인은 약 80개의 아미노산 잔기로 구성되며, 시스테인 잔기와 당화 부위의 위치가 거의 동일합니다. 사포신 A-D는 주로 리소좀 구획에 위치하며, 짧은 올리고당 그룹을 가진 글리코스핑고지질의 이화작용을 촉진합니다. 전구 단백질은 분비 단백질과 막 단백질 모두로 존재하며 신경영양 활성을 가집니다. 이 유전자의 돌연변이는 고셔병 및 이염색성 백질이영양증과 관련이 있습니다. 대안적 스플라이싱은 여러 전사 변이체를 생성하며, 이 중 적어도 하나는 단백질 분해 과정을 거치는 이소폼을 인코딩합니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 772편 (최근 5년 149편)
Genome-wide CRISPRi/a screens in human neurons link lysosomal failure to ferroptosis. — Tian R et al., Nat Neurosci (2021) | 인용 287회
Mutations causing Gaucher disease. — Horowitz M et al., Hum Mutat (1994) | 인용 122회
Mutation Update of ARSA and PSAP Genes Causing Metachromatic Leukodystrophy. — Cesani M et al., Hum Mutat (2016) | 인용 91회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: -8 degree C | 배송 조건: –