Mouse Myosin-9 ELISA Kit, Myh9 단백질 정량
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS2883081 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Mouse |
| Target | Myh9 |
| Size | 48-Strip-Wells |
| Detection Range | 31.2 pg/mL-2000 pg/mL.less than 15.68 pg/mL |
| Sensitivity | < 15.68 pg/mL |
| Sample Type | Serum, plasma, tissue homogenates, cell culture supernates or other biological fluids |
| Storage | -20°C |
상세 설명
루미젠코리아의 마우스 Myosin-9 ELISA 키트는 세포 운동성과 세포골격 조직화에 관여하는 비근육 미오신 IIA 중쇄를 감지합니다. MYH9 유전자에서 인코딩되는 이 단백질은 IQ 도메인과 미오신 헤드 유사 도메인을 포함하여 다양한 중요한 생리적 기능에 참여합니다. 세포 형태 변화, 세포 이동, 신경 발달 등의 연구에 활용되며, 혈액 질환 및 신장 질환 연관 연구에 적용 가능합니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Mouse Myosin-9 ELISA Kit detects non-muscle myosin IIA heavy chain involved in cell motility and cytoskeletal organization. Ideal for quantifying Myh9 protein levels in research and diagnostic applications.
타겟 유전자 정보 — MYH9
이 유전자는 일반적인 비근육 미오신을 인코딩합니다. 이 단백질은 비전형적인 미오신-9a 또는 9b(MYO9A 또는 MYO9B)와 혼동해서는 안 됩니다. 인코딩된 단백질은 IQ 도메인과 미오신 머리 유사 도메인을 포함하는 미오신 IIA 중쇄로, 세포 분열, 세포 운동성 및 세포 형태 유지와 같은 여러 중요한 기능에 관여합니다. 이 유전자의 결함은 비증후군성 감각신경성 난청 상염색체 우성 유형 17, Epstein 증후군, 거대혈소판감소증을 동반한 Alport 증후군, Sebastian 증후군, Fechtner 증후군 및 진행성 감각신경성 난청을 동반한 거대혈소판감소증과 관련이 있습니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 990편 (최근 5년 320편)
MYH9: Structure, functions and role of non-muscle myosin IIA in human disease. — Pecci A et al., Gene (2018) | 인용 241회
MYH9-related platelet disorders. — Althaus K et al., Semin Thromb Hemost (2009) | 인용 161회
Nuclear MYH9-induced CTNNB1 transcription, targeted by staurosporin, promotes gastric cancer cell anoikis resistance and metastasis. — Ye G et al., Theranostics (2020) | 인용 150회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: -20 degree C | 배송 조건: –