Myosin-9 (MYH9) Antibody ELISA Kit (abx152427)
Abbexa
제품 사양
| Cat No | abx152427 |
|---|---|
| Manufacturer | Abbexa |
| Reactivity | Human |
| Target | Myosin-9 (MYH9) |
| Assay Method | ELISA |
| Size | 96 tests |
| Detection Range | 0.156 ng/ml - 10 ng/ml |
| Sensitivity | < 0.06 ng/ml |
| Sample Type | Serum, plasma and other biological fluids. |
| Storage | 4°C |
상세 설명
MYH9는 비근육 미오신 IIA 중쇄로, 세포 분열, 이동, 혈소판 생성 및 세포 극성 유지에 핵심 역할을 합니다. MYH9 돌연변이는 May-Hegglin 이상, Sebastian 증후군 등 유전성 혈소판 질환과 관련됩니다. Human 시료 대상 96 테스트 ELISA 키트로 정량 분석에 적합합니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Anti-MYH9 ELISA kit for human samples detecting non-muscle myosin IIA heavy chain, associated with cytokinesis, platelet biogenesis, and MYH9-related inherited disorders. 96 tests.
타겟 유전자 정보 — MYH9
이 유전자는 일반적인 비근육 미오신을 인코딩합니다. 이 단백질은 비전형적인 미오신-9a 또는 9b(MYO9A 또는 MYO9B)와 혼동해서는 안 됩니다. 인코딩된 단백질은 IQ 도메인과 미오신 머리 유사 도메인을 포함하는 미오신 IIA 중쇄로, 세포 분열, 세포 운동성 및 세포 형태 유지와 같은 여러 중요한 기능에 관여합니다. 이 유전자의 결함은 비증후군성 감각신경성 난청 상염색체 우성 유형 17, Epstein 증후군, 거대혈소판감소증을 동반한 Alport 증후군, Sebastian 증후군, Fechtner 증후군 및 진행성 감각신경성 난청을 동반한 거대혈소판감소증과 관련이 있습니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 990편 (최근 5년 320편)
MYH9: Structure, functions and role of non-muscle myosin IIA in human disease. — Pecci A et al., Gene (2018) | 인용 241회
MYH9-related platelet disorders. — Althaus K et al., Semin Thromb Hemost (2009) | 인용 161회
Nuclear MYH9-induced CTNNB1 transcription, targeted by staurosporin, promotes gastric cancer cell anoikis resistance and metastasis. — Ye G et al., Theranostics (2020) | 인용 150회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: Abbexa | 분류: ELISA Kits
보관 조건: Shipped at 4°C. Upon receipt, store the kit according to the storage instruction in the kit’s manual. | 배송 조건: –