MAOA 모노아민 산화효소 ELISA Kit (MBS700291) | 루미젠코리아
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS700291 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Human |
| Target | MAOA |
| Assay Method | Sandwich |
| Size | 24-Strip-Wells |
| Detection Range | 0.9 IU/ml-60 IU/ml |
| Sensitivity | < 0.225 IU/ml |
| Sample Type | Serum, plasma, tissue homogenates |
| Storage | 4°C |
상세 설명
모노아민 산화효소 A(MAOA)는 미토콘드리아에서 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌 등 모노아민의 산화적 탈아민화를 촉매하는 효소입니다. MAOA 유전자 돌연변이는 브루너 증후군(Brunner syndrome)을 유발하며, MAOA 활성은 우울증, 공격성 및 주의력 결핍 과잉행동 장애(ADHD) 등 다양한 신경정신질환과 연관됩니다. MAO 억제제(MAOI)는 임상에서 항우울제로 사용됩니다. 본 ELISA 키트는 인간 샘플에서 MAOA 단백질을 정량화하며, 신경약리학 연구 및 정신질환 생체표지자 연구에 활용됩니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
ELISA kit for human MAOA, a mitochondrial enzyme catalyzing oxidative deamination of monoamines including dopamine, serotonin, and norepinephrine. Associated with Brunner syndrome and neuropsychiatric disorders.
타겟 유전자 정보 — MAOA
이 유전자는 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌과 같은 아민의 산화적 탈아민화를 촉매하는 미토콘드리아 효소를 인코딩하는 두 개의 인접한 유전자 패밀리 구성원 중 하나입니다. 이 유전자의 돌연변이는 브루너 증후군을 초래합니다. 이 유전자는 또한 반사회적 행동을 포함한 다양한 다른 정신 질환과 관련이 있습니다. 여러 이소형을 인코딩하는 대안적으로 스플라이싱된 전사 변이체들이 관찰되었습니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 2,627편 (최근 5년 546편)
Abnormal behavior associated with a point mutation in the structural gene for monoamine oxidase A. — Brunner HG et al., Science (1993) | 인용 956회
MAOA, maltreatment, and gene-environment interaction predicting children's mental health: new evidence and a meta-analysis. — Kim-Cohen J et al., Mol Psychiatry (2006) | 인용 590회
Length-independent telomere damage drives post-mitotic cardiomyocyte senescence. — Anderson R et al., EMBO J (2019) | 인용 400회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: 8 degree C | 배송 조건: –