Human COL11A2 ELISA Kit (abx156825)

Abbexa

Human ELISA ELISA Kits 96 tests 78 pg/ml - 5000 pg/ml

제품 사양

Cat Noabx156825
ManufacturerAbbexa
ReactivityHuman
TargetCollagen Type XI Alpha 2 (COL11A2)
Assay MethodELISA
Size96 tests
Detection Range78 pg/ml - 5000 pg/ml
Sensitivity< 24 pg/ml
Sample TypeSerum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
StorageShipped at 4 °C. Upon receipt, store the kit according to the storage instructio…
Datasheet PDF Provided by Abbexa

상세 설명

COL11A2는 XI형 콜라겐의 알파2 사슬을 암호화하는 유전자로, 연골 조직의 미세 섬유성 콜라겐 형성에 필수적입니다. 6번 염색체에 위치하며, 헤테로트리머 구조의 XI형 콜라겐 구성에 참여합니다. 골관절염, 척추이형성증(stickler syndrome) 등 골격 관련 질환 연구에 핵심 바이오마커로 활용됩니다. 본 ELISA 키트는 인간 샘플 대상으로 정량 분석에 최적화되어 있습니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.

Human COL11A2 ELISA Kit measures Collagen Type XI Alpha 2 in human samples. COL11A2 is a fibrillar collagen component involved in cartilage structure. Applicable to osteoarthritis and skeletal disorder research.

타겟 유전자 정보 — COL11A2

이 유전자는 소량의 섬유성 콜라겐인 제XI형 콜라겐의 두 알파 사슬 중 하나를 인코딩합니다. 이 유전자는 6번 염색체에 레티노이드 X 수용체 베타 유전자와 매우 가깝지만 분리되어 위치합니다. 제XI형 콜라겐은 이종삼량체이지만, 세 번째 알파 사슬은 번역 후 변형된 알파 1형 II 사슬입니다. 이 제XI형 사슬의 단백질 분해 과정은 아미노 말단 도메인인 프롤린/아르기닌이 풍부한 단백질인 PARP를 생성합니다. 이 유전자의 돌연변이는 제III형 스티클러 증후군, 이골거대골단 이형성증(OSMED 증후군), Weissenbacher-Zweymuller 증후군, 상염색체 우성 비증후군성 감각신경성 13형 난청(DFNA13), 상염색체 열성 비증후군성 감각신경성 53형 난청(DFNB53)과 관련이 있습니다. 대체 스플라이싱은 여러 전사 변이체를 생성합니다. 관련 위유전자가 6번 염색체 근처에 위치합니다.

출처: NCBI Gene Database

관련 질환

otospondylomegaepiphyseal dysplasia autosomal dominant autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 53 otospondylomegaepiphyseal dysplasia autosomal recessive fibrochondrogenesis 2 autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 13

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

관련 신호경로

Collagen degradation Collagen biosynthesis and modifying enzymes Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures Non-integrin membrane-ECM interactions MET activates PTK2 signaling

연구 동향

PubMed 등록 논문 343편 (최근 5년 52편)

Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Europe. — Del Castillo I et al., Hum Genet (2022) | 인용 55회

A stop codon mutation in COL11A2 induces exon skipping and leads to non-ocular Stickler syndrome. — Vuoristo MM et al., Am J Med Genet A (2004) | 인용 39회

The human COL11A2 gene structure indicates that the gene has not evolved with the genes for the major fibrillar collagens. — Vuristo MM et al., J Biol Chem (1995) | 인용 38회

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

Human Collagen Type XI Alpha 2 (COL11A2) ELISA Kit (abx156825)은 루미젠코리아를 통해 국내 구매 및 견적이 가능합니다.
제조사: Abbexa | 분류: ELISA Kits
보관 조건: Shipped at 4 °C. Upon receipt, store the kit according to the storage instruction in the kit’s manual. | 배송 조건: –

견적 문의

Cat No abx156825
Email sales@lumigen.co.kr
📦 예상 납기: 4~8주

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