Fibrinogen alpha (FGa) Antibody (abx151540)

Abbexa

Human ELISA ELISA Kits 96 tests 0.156 ng/ml - 10 ng/ml 4°C

제품 사양

Cat Noabx151540
ManufacturerAbbexa
ReactivityHuman
TargetFibrinogen alpha (FGa)
Assay MethodELISA
Size96 tests
Detection Range0.156 ng/ml - 10 ng/ml
Sensitivity< 0.08 ng/ml
Sample TypePlasma.
Storage4°C

상세 설명

FGA는 혈액응고인자 피브리노겐의 알파 서브유닛을 암호화하며, 혈관 손상 후 트롬빈에 의해 절단되어 피브린으로 전환됩니다. FGA 유전자 변이는 무피브리노겐혈증, 저피브리노겐혈증 등 다양한 응고 장애를 유발합니다. 인간 시료에서 피브리노겐 알파 사슬을 특이적으로 검출하며, 혈전증 및 출혈성 질환 연구에 활용됩니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.

Anti-Fibrinogen alpha (FGA) antibody for human samples. FGA encodes the alpha subunit of fibrinogen, proteolytically processed by thrombin. Mutations cause coagulation disorders including afibrinogenemia.

타겟 유전자 정보 — FGA

이 유전자는 혈액 응고의 구성 요소인 응고 인자 피브리노겐의 알파 소단위를 인코딩합니다. 혈관 손상 후, 인코딩된 전구 단백질은 피브리노겐이 피브린으로 전환되는 동안 트롬빈에 의해 단백질 분해됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 이상피브리노겐혈증, 저피브리노겐혈증, 무피브리노겐혈증 및 신장 아밀로이드증을 포함한 여러 질환을 유발합니다. 대체 스플라이싱은 여러 전사 변이체를 생성하며, 이 중 적어도 하나는 단백질 분해 과정을 거치는 이소형을 인코딩합니다.

출처: NCBI Gene Database

관련 질환

familial dysfibrinogenemia congenital afibrinogenemia Familial renal amyloidosis familial visceral amyloidosis familial hypodysfibrinogenemia

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

관련 신호경로

Platelet degranulation ER-Phagosome pathway Common Pathway of Fibrin Clot Formation MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membrane Integrin cell surface interactions

연구 동향

PubMed 등록 논문 1,597편 (최근 5년 453편)

Tardive Dyskinesia Prevalence in the Period of Second-Generation Antipsychotic Use: A Meta-Analysis. — Carbon M et al., J Clin Psychiatry (2017) | 인용 184회

Novel prognostic biomarkers of gastric cancer based on gene expression microarray: COL12A1, GSTA3, FGA and FGG. — Duan S et al., Mol Med Rep (2018) | 인용 51회

Ultrasound classification of medial gastrocnemious injuries. — Pedret C et al., Scand J Med Sci Sports (2020) | 인용 43회

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

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제조사: Abbexa | 분류: ELISA Kits
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Cat No abx151540
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