ALX4 ELISA Kit (MBS2000784) | 루미젠코리아

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This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Arist Sandwich ELISA Kits 24-Strip-Wells 0.014-10ng/mL The standard curve concentrations used for the ELISA's were 10ng/mL, 3.33ng/mL, 1.11ng/mL, 0.37ng/mL, 0.123ng/mL, 0.041ng/mL, 0.014ng/mL RT

제품 사양

Cat NoMBS2000784
ManufacturerMyBioSource
ReactivityThis assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Arist
TargetALX4
Assay MethodSandwich
Size24-Strip-Wells
Detection Range0.014-10ng/mL The standard curve concentrations used for the ELISA's were 10ng/mL, 3.33ng/mL, 1.11ng/mL, 0.37ng/mL, 0.123ng/mL, 0.041ng/mL, 0.014ng/mL
SensitivityThe minimum detectable dose of this kit is typically less than 0.057ng/mL
Sample TypeTissue homogenates and other biological fluids
StorageRT
Datasheet PDF Provided by MyBioSource

상세 설명

ALX4는 발달 중인 뼈, 사지, 모발, 치아 및 유선 조직의 간엽에서 발현되는 paired-like 호메오도메인 전사인자입니다. 이 유전자 돌연변이는 두정골의 골화 결함을 특징으로 하는 상염색체 우성 질환인 두정골공 2형(PFM2)을 유발합니다. 골 발달 연구에 활용됩니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.

ALX4 ELISA Kit (24-Strip-Wells). Detects paired-like homeodomain transcription factor expressed in mesenchyme of developing bones, limbs, and teeth. Mutations cause parietal foramina type 2.

타겟 유전자 정보 — ALX4

이 유전자는 발달 중인 뼈, 사지, 털, 치아 및 유방 조직의 중배엽에서 발현되는 쌍-유사 호메오도메인 전사 인자를 인코딩합니다. 이 유전자의 돌연변이는 두정골의 불완전한 골화를 특징으로 하는 상염색체 우성 질환인 두정골 구멍 2 (PFM2)를 유발합니다. 이 유전자의 돌연변이는 또한 탈모증 및 성선기능저하증을 동반하는 전두비강 이형성증의 한 형태를 유발하며, 이는 두개안면 발달, 중배엽-상피 세포 간 통신 및 모낭 발달에서 이 유전자의 역할을 시사합니다. 이 유전자를 포함하는 염색체 11번의 일부 결실, del(11)(p11p12)은 포토키-샤퍼 증후군 (PSS)을 유발합니다. 이 증후군은 두개안면 이상, 인지 장애, 다발성 외골종 및 남성의 생식기 이상을 특징으로 합니다. 마우스에서는 이 유전자가 16개 코돈 떨어진 두 개의 이중 번역 개시 부위를 사용하는 것으로 나타났습니다.

출처: NCBI Gene Database

관련 질환

parietal foramina 2 frontonasal dysplasia with alopecia and genital anomaly parietal foramina neuroimaging measurement brain attribute

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

연구 동향

PubMed 등록 논문 139편 (최근 5년 26편)

Severe nasal clefting and abnormal embryonic apoptosis in Alx3/Alx4 double mutant mice. — Beverdam A et al., Development (2001) | 인용 145회

Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects. — Mavrogiannis LA et al., Nat Genet (2001) | 인용 113회

ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development. — Kayserili H et al., Hum Mol Genet (2009) | 인용 96회

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

Aristaless Like Homeobox (MBS2000784)은 루미젠코리아를 통해 국내 구매 및 견적이 가능합니다.
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: The stability of kit is determined by the loss rate of activity. The loss rate of this kit is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition. To minimize extra influence on the performance, operation procedures and lab conditions, especially room temperature, air humidity, incubator temperature should be strictly controlled. It is also strongly suggested that the whole assay is performed by the same operator from the beginning to the end. | 배송 조건: –

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Cat No MBS2000784
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