Alkaline Phosphatase Human ELISA Kit (MBS015132) | 루미젠코리아
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS015132 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Human |
| Target | ALPL |
| Assay Method | Sandwich |
| Size | 48-Strip-Wells |
| Detection Range | 15.6U/L-500U/L. |
| Sensitivity | 2.0U/L. |
| Sample Type | Serum, Plasma and Tissue Homogenate |
| Storage | 4°C |
상세 설명
알칼리성 포스파타제(ALPL)는 간·골·신장에 발현되는 조직비특이적 효소로, 골 무기질화와 간 기능에 핵심적인 역할을 합니다. 저포스파타제증, 골다공증, 간 질환 및 대사성 골질환 연구의 중요한 바이오마커입니다. 본 키트는 인간(Human) 샘플 전용 ELISA 제품입니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Alkaline Phosphatase (ALPL) ELISA Kit for human samples. Tissue-nonspecific ALP is critical for bone mineralization and liver function. Used in metabolic bone disease research. 48-strip-well.
타겟 유전자 정보 — ALPL
이 유전자는 알칼리성 인산가수분해효소 단백질 계열의 구성원을 인코딩합니다. 적어도 네 가지의 구별되지만 서로 관련된 알칼리성 인산가수분해효소가 있습니다: 장형, 태반형, 태반 유사형, 그리고 간/뼈/신장형 (조직 비특이적). 처음 세 가지는 염색체 2번에 함께 위치하며, 조직 비특이적 형태는 염색체 1번에 위치합니다. 이 유전자의 산물은 특정 조직에서 발현되지 않으므로 조직 비특이적 형태의 효소로 불리는 막 결합 당화 효소입니다. 대안적 스플라이싱은 여러 전사 변이체를 생성하며, 그 중 적어도 하나는 단백질 분해 과정을 거쳐 성숙한 효소를 생성하는 전구단백질을 인코딩합니다. 이 효소는 뼈 광화에 역할을 할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 고칼슘혈증과 골격 결함을 특징으로 하는 질환인 저인산혈증과 관련이 있습니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 985편 (최근 5년 394편)
Hypophosphatasia - aetiology, nosology, pathogenesis, diagnosis and treatment. — Whyte MP, Nat Rev Endocrinol (2016) | 인용 364회
Hypophosphatasia. — Mornet E, Orphanet J Rare Dis (2007) | 인용 207회
Mild forms of hypophosphatasia mostly result from dominant negative effect of severe alleles or from compound heterozygosity for severe and moderate alleles. — Fauvert D et al., BMC Med Genet (2009) | 인용 112회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
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