Mouse CYP21 ELISA Kit (abx517786)
Abbexa
제품 사양
| Cat No | abx517786 |
|---|---|
| Manufacturer | Abbexa |
| Reactivity | Mouse |
| Target | Steroid 21-hydroxylase (CYP21) |
| Assay Method | ELISA |
| Size | 96 tests |
| Detection Range | 0.156 ng/ml - 10 ng/ml |
| Sample Type | Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids. |
| Storage | Shipped at 4 °C. Upon receipt, store the kit according to the storage instructio… |
상세 설명
CYP21(스테로이드 21-수산화효소)은 사이토크롬 P450 계열 효소로, 코르티솔 및 알도스테론 생합성의 핵심 단계를 촉매합니다. 이 효소의 결핍은 선천성 부신 과형성(CAH)의 가장 흔한 원인입니다. 마우스 시료에 적용 가능한 ELISA 키트로, 부신 기능 및 스테로이드 대사 연구에 사용됩니다. 96 테스트 사양입니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Mouse CYP21 ELISA Kit for quantitative detection of steroid 21-hydroxylase in mouse samples. Key enzyme in cortisol and aldosterone biosynthesis; used in adrenal disorder research.
타겟 유전자 정보 — CYP21A2
이 유전자는 사이토크롬 P450 효소 슈퍼패밀리의 구성원을 인코딩합니다. 사이토크롬 P450 단백질은 약물 대사 및 콜레스테롤, 스테로이드 및 기타 지질 합성에 관련된 많은 반응을 촉매하는 모노옥시게나아제입니다. 이 단백질은 소포체에 위치하며 스테로이드를 21번 위치에서 수산화합니다. 그 활성은 코르티솔 및 알도스테론을 포함한 스테로이드 호르몬 합성에 필요합니다. 이 유전자의 돌연변이는 선천성 부신 과형성증을 유발합니다. 관련 위유전자가 이 유전자 근처에 위치하며, 기능성 유전자와 위유전자를 포함하는 유전자 전환 사건이 스테로이드 21-수산화효소 결핍증의 많은 사례를 설명하는 것으로 생각됩니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소폼을 인코딩하는 두 가지 전사 변이체가 발견되었습니다.
출처: NCBI Gene Database
연구 동향
PubMed 등록 논문 958편 (최근 5년 158편)
Congenital Adrenal Hyperplasia-Current Insights in Pathophysiology, Diagnostics, and Management. — Claahsen-van der Grinten HL et al., Endocr Rev (2022) | 인용 349회
Congenital Adrenal Hyperplasia. — Witchel SF, J Pediatr Adolesc Gynecol (2017) | 인용 99회
Structure-phenotype correlations of human CYP21A2 mutations in congenital adrenal hyperplasia. — Haider S et al., Proc Natl Acad Sci U S A (2013) | 인용 94회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: Abbexa | 분류: ELISA Kits
보관 조건: Shipped at 4 °C. Upon receipt, store the kit according to the storage instruction in the kit’s manual. | 배송 조건: –