Human CLCNKB ClC-Kb ELISA Kit (abx507177)
Abbexa
제품 사양
| Cat No | abx507177 |
|---|---|
| Manufacturer | Abbexa |
| Reactivity | Human |
| Target | Chloride channel protein ClC-Kb (CLCNKB) |
| Assay Method | ELISA |
| Size | 96 tests |
| Detection Range | 0.156 ng/ml - 10 ng/ml |
| Sample Type | Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids. |
| Storage | Shipped at 4 °C. Upon receipt, store the kit according to the storage instructio… |
상세 설명
CLCNKB(ClC-Kb)는 전압 의존성 염소 채널 패밀리의 구성원으로, 주로 신장에서 발현됩니다. 세포 부피 조절, 막 전위 안정화, 상피 이온 수송에 관여하며, Bartter 증후군 및 신장 기능 연구에 핵심 타겟입니다. 인간 샘플에서 CLCNKB 단백질 수준을 정량합니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
ELISA kit for human CLCNKB (ClC-Kb), a voltage-gated chloride channel predominantly expressed in the kidney. Relevant for Bartter syndrome research and renal ion transport studies.
타겟 유전자 정보 — CLCNKB
이 유전자에 의해 인코딩되는 단백질은 전압 개폐 염화물 채널 계열의 구성원이다. 염화물 채널은 세포 부피 조절, 막 전위 안정화, 신호 전달 및 상피세포간 수송을 포함한 여러 기능을 가지고 있다. 이 유전자는 주로 신장에서 발현되며 신장 염분 재흡수에 중요할 수 있다. 이 유전자의 돌연변이는 상염색체 열성 Bartter 증후군 유형 3 (BS3)과 관련이 있다. 다른 이소폼을 인코딩하는 대안적 스플라이싱 전사 변이체가 이 유전자에서 발견되었다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 205편 (최근 5년 29편)
Gitelman syndrome: consensus and guidance from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. — Blanchard A et al., Kidney Int (2017) | 인용 242회
Gitelman syndrome. — Knoers NV et al., Orphanet J Rare Dis (2008) | 인용 192회
Spectrum of mutations in Gitelman syndrome. — Vargas-Poussou R et al., J Am Soc Nephrol (2011) | 인용 166회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: Abbexa | 분류: ELISA Kits
보관 조건: Shipped at 4 °C. Upon receipt, store the kit according to the storage instruction in the kit’s manual. | 배송 조건: –