Medium Wave Sensitive Opsin 1 OPN1MW ELISA Human (MBS7209879) | 루미젠코리아

MyBioSource

Human Competitive ELISA Kits 48-Strip-Wells 4°C

제품 사양

Cat NoMBS7209879
ManufacturerMyBioSource
ReactivityHuman
TargetOPN1MW
Assay MethodCompetitive
Size48-Strip-Wells
Sensitivity0.1 ng/mL
Sample TypeSerum, plasma, cell culture supernatants, body fluid and tissue homogenate
Storage4°C
Datasheet PDF Provided by MyBioSource

상세 설명

OPN1MW(중파장 감수성 옵신 1)는 망막 원추세포에서 녹색 파장의 빛을 감지하는 시각 색소 단백질입니다. 7회 막관통 도메인을 가진 G단백질 결합 수용체(GPCR)로서, 색각 이상(색맹) 및 망막 질환 연구에 활용됩니다. 본 키트는 인간(Human) 유래 샘플에서 OPN1MW를 정량하는 48-웰 ELISA 키트로, 시각 생리학 및 안과 연구에 적합합니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.

ELISA kit detecting medium-wave sensitive opsin 1 (OPN1MW) in Human samples. This G-protein coupled receptor mediates green light perception in cone photoreceptors and is linked to color vision deficiency.

타겟 유전자 정보 — OPN1MW

이 유전자는 옵신 유전자 패밀리의 빛 흡수 시각 색소를 인코딩합니다. 인코딩된 단백질은 녹색 원뿔 광색소 또는 중파장 민감 옵신이라고 불립니다. 옵신은 7개의 막관통 도메인, N-말단 세포외 도메인, C-말단 세포질 도메인을 가진 G-단백질 결합 수용체입니다. 장파장 옵신 유전자와 중파장 옵신 유전자의 여러 복사본은 X 염색체에 직렬로 배열되어 있으며, 이들 서열 간에 빈번한 불균등 재조합 및 유전자 전환이 발생할 수 있습니다. X 염색체는 중파장 및 장파장 옵신 유전자의 융합을 가질 수 있거나 이들 유전자의 복사본을 하나 이상 가질 수 있습니다. 이 유전자의 결함은 중색맹(deutanopic colorblindness)의 원인입니다.

출처: NCBI Gene Database

관련 질환

red-green color blindness blue cone monochromacy Blue cone monochromatism Progressive cone dystrophy Cone rod dystrophy

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

관련 신호경로

The retinoid cycle in cones (daylight vision) G alpha (i) signalling events Opsins Defective visual phototransduction due to OPN1MW loss of function

연구 동향

PubMed 등록 논문 64편 (최근 5년 33편)

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

Medium wave sensitive opsin 1 (MBS7209879)은 루미젠코리아를 통해 국내 구매 및 견적이 가능합니다.
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: -8 degree C | 배송 조건: –

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Cat No MBS7209879
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