MYBPC3 Cardiac Human ELISA Kit (MBS2530553) | 루미젠코리아
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS2530553 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Human |
| Target | MYBPC3 |
| Assay Method | Sandwich |
| Size | 96 Tests |
| Detection Range | 31.25-2000pg/mL |
| Sensitivity | Min: 18.75pg/mL; Max: 2000pg/mL |
상세 설명
MYBPC3는 심장근에서만 발현되는 마이오신 결합 단백질 C의 심장 이소형으로, 심장 수축의 핵심 조절인자입니다. MYBPC3 돌연변이는 비후성 심근병증(HCM)의 가장 흔한 유전적 원인이며, 심장 기능 연구 및 유전성 심근 질환 진단 바이오마커로 활용됩니다. 96-well Human ELISA 키트입니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Human MYBPC3 ELISA Kit (MBS2530553) measures cardiac myosin-binding protein C, exclusively expressed in heart muscle and key regulator of cardiac contraction. Mutations cause hypertrophic cardiomyopathy (HCM); used as a cardiac biomarker.
타겟 유전자 정보 — MYBPC3
MYBPC3는 미오신 결합 단백질 C의 심장 이소형을 인코딩합니다. 미오신 결합 단백질 C는 가로무늬근의 A 밴드 교차 다리 영역(C 영역)에서 발견되는 미오신 관련 단백질입니다. MYBPC3는 심장 근육에서만 발현되며 심장 수축의 핵심 조절자입니다. 이 유전자의 돌연변이는 가족성 비대성 심근병증의 흔한 원인입니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 718편 (최근 5년 268편)
Hypertrophic cardiomyopathy: distribution of disease genes, spectrum of mutations, and implications for a molecular diagnosis strategy. — Richard P et al., Circulation (2003) | 인용 964회
Correction of a pathogenic gene mutation in human embryos. — Ma H et al., Nature (2017) | 인용 578회
Evidence from human myectomy samples that MYBPC3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy through haploinsufficiency. — Marston S et al., Circ Res (2009) | 인용 196회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
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