Prekallikrein KLKB1 ELISA Kit (MBS136095) | 루미젠코리아

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Mouse ELISA Kits 4°C

제품 사양

Cat NoMBS136095
ManufacturerMyBioSource
ReactivityMouse
TargetKLKB1
Sample TypeMouse Plasma.
Storage4°C
Datasheet PDF Provided by MyBioSource

상세 설명

KLKB1(Prekallikrein)은 혈장 당단백질로서 고분자량 키니노겐과 비공유 복합체를 형성하며, 표면 의존적 혈액 응고 활성화, 섬유소 용해, 키닌 생성 및 염증 반응에 핵심적인 역할을 합니다. 마우스 시료에서 KLKB1 농도를 정량하여 혈전·출혈성 질환 및 선천성 면역 연구에 활용할 수 있습니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.

Mouse KLKB1 Prekallikrein ELISA Kit. Measures plasma glycoprotein involved in blood coagulation activation, fibrinolysis, kinin generation, and inflammatory cascade initiation.

타겟 유전자 정보 — KLKB1

이 유전자는 혈액 응고, 섬유소 용해, 키닌 생성 및 염증의 표면 의존성 활성화에 참여하는 당단백질을 인코딩합니다. 고분자량 키니노겐과 비공유 복합체 형태로 혈장에 존재하는 인코딩된 전구단백질(preproprotein)은 활성화된 응고 인자 XII에 의해 매개되는 단백질 분해 과정을 거쳐 중쇄와 경쇄로 구성된 이황화 결합 이종이량체 세린 프로테아제를 생성합니다. 이 유전자의 특정 돌연변이는 프레칼리크레인 결핍을 유발합니다. 대체 스플라이싱은 서로 다른 이소폼을 인코딩하는 여러 전사체 변이체를 생성합니다.

출처: NCBI Gene Database

관련 질환

inherited prekallikrein deficiency prekallikrein deficiency Congenital prekallikrein deficiency hereditary angioedema blood coagulation disease

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

관련 신호경로

Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation Activation of Matrix Metalloproteinases Defective factor XII causes hereditary angioedema Defective SERPING1 causes hereditary angioedema

연구 동향

PubMed 등록 논문 106편 (최근 5년 46편)

Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries. — Mishra A et al., Nature (2022) | 인용 408회

CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing of KLKB1 for Hereditary Angioedema. — Longhurst HJ et al., N Engl J Med (2024) | 인용 121회

Genomic structure of the human plasma prekallikrein gene, identification of allelic variants, and analysis in end-stage renal disease. — Yu H et al., Genomics (2000) | 인용 48회

출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준

Prekallikrein (KLKB1), ELISA Kit (MBS136095)은 루미젠코리아를 통해 국내 구매 및 견적이 가능합니다.
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: 4 degree C | 배송 조건: –

견적 문의

Cat No MBS136095
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