Glucose-6-Phosphate G6PD Human ELISA (MBS035211) | 루미젠코리아
MyBioSource
제품 사양
| Cat No | MBS035211 |
|---|---|
| Manufacturer | MyBioSource |
| Reactivity | Human |
| Target | G6PD |
| Assay Method | Sandwich |
| Size | 48-Strip-Wells |
| Detection Range | 0.625ng/ml-20ng/ml |
| Sensitivity | 0.1ng/ml |
| Sample Type | Undiluted original Human serum, plasma or tissue homogenates samples |
| Storage | 4°C |
상세 설명
포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD)는 X-연관 하우스키핑 유전자가 인코딩하는 세포질 효소로, 오탄당 인산 경로를 통해 NADPH를 생산합니다. NADPH는 산화 스트레스 방어와 환원성 생합성 반응의 핵심 전자 공여체입니다. G6PD 결핍은 용혈성 빈혈을 유발하며 말라리아 감수성과도 연관됩니다. 루미젠코리아를 통해 구매하실 수 있습니다.
Human G6PD ELISA Kit detects glucose-6-phosphate dehydrogenase, the key cytosolic enzyme producing NADPH for antioxidant defense and biosynthesis. Relevant to hemolytic anemia research. 48-strip-well format.
타겟 유전자 정보 — G6PD
이 유전자는 glucose-6-phosphate dehydrogenase를 인코딩합니다. 이 단백질은 산화제에 대한 방어 및 환원 생합성 반응에서 핵심 전자 공여체인 NADPH를 생성하는 주요 기능을 가진 항상성 X-연관 유전자에 의해 인코딩되는 세포질 효소입니다. G6PD는 유전적 다양성이 뛰어납니다. 주로 미스센스 돌연변이로 인해 발생하는 많은 G6PD 변이체가 효소 활성 수준과 관련 임상 증상이 광범위하게 기술되었습니다. G6PD 결핍은 신생아 황달, 급성 용혈 또는 심각한 만성 비구형 적혈구 용혈성 빈혈을 유발할 수 있습니다. 이 유전자에서는 다른 이소폼을 인코딩하는 두 가지 전사 변이체가 발견되었습니다.
출처: NCBI Gene Database
관련 질환
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
관련 신호경로
연구 동향
PubMed 등록 논문 5,415편 (최근 5년 1,050편)
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. — Cappellini MD et al., Lancet (2008) | 인용 987회
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. — Luzzatto L et al., Blood (2020) | 인용 265회
Diverse point mutations in the human glucose-6-phosphate dehydrogenase gene cause enzyme deficiency and mild or severe hemolytic anemia. — Vulliamy TJ et al., Proc Natl Acad Sci U S A (1988) | 인용 225회
출처: Open Targets 25.12, PubMed 2026-03 기준
제조사: MyBioSource | 분류: ELISA Kits
보관 조건: -8 degree C | 배송 조건: –