UGT1A9 — 카탈로그 16건
Gene UGT1A9
NCBI Gene 54600
취급 제조사 4곳
국내 소싱 가능
16건
유전자 개요
UGT1A9 유전자는 스테로이드, 빌리루빈, 호르몬, 약물과 같은 소분자의 친유성 분자를 수용성 배출 대사체로 전환하는 해당경로(glucuronidation pathway)의 효소(enzyme)인 UDP-글루쿠로노실트랜스퍼라제(UDP-glucuronosyltransferase)를 암호화한다. 이 유전자는 여러 UDP-글루쿠로노실트랜스퍼라제를 암호화하는 복합 유전자좌(complex locus)의 일부를 이룬다. 이 유전자좌는 13개의 고유한 대체 첫 번째 엑손(alternate first exon)과 4개의 공통 엑손으로 구성된다. 대체 첫 번째 엑손 중 4개는 위유전자(pseudogene)로 간주된다. 나머지 9개의 5’ 엑손 각각은 4개의 공통 엑손과 연결되어 서로 다른 N-말단과 동일한 C-말단을 가진 9개의 단백질을 생성할 수 있다. 각 첫 번째 엑손은 기질(substrate) 결합 부위를 암호화하며, 자체 프로모터(promoter)에 의해 조절된다. 이 유전자가 암호화하는 효소는 페놀에 활성을 보인다.
Aspirin ADMEGlucuronidationPPARA activates gene expressionParacetamol ADME
bilirubin measurementGilbert syndromeCrigler-Najjar syndrome type 1Crigler-Najjar syndrome type 2transient familial neonatal hyperbilirubinemiaCrigler-Najjar syndromeporphyrin metabolism diseaseHyperbilirubinemia
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) Expression and characterization of recombinant human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs). UGT1A9 is more resistant to detergent inhibition than other UGTs and was purified as an active dimeric enzyme. · J Biol Chem (2003)A novel polymorphism in the promoter region of human UGT1A9 gene (UGT1A9*22) and its effects on the transcriptional activity. · Pharmacogenetics (2004)Induction of human UDP glucuronosyltransferases (UGT1A6, UGT1A9, and UGT2B7) by t-butylhydroquinone and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in Caco-2 cells. · Drug Metab Dispos (1999)
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