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THBD — 카탈로그 17건

Gene THBD NCBI Gene 7056
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17건

유전자 개요

이 유전자는 트롬빈에 결합하는 내피세포 특이적 제1형 막 수용체(endothelial-specific type I membrane receptor) 단백질을 암호화한다. 이 결합은 단백질 C(protein C) 활성화를 유도하며, 이는 응고 인자 Va와 VIIIa를 분해하고 생성되는 트롬빈의 양을 감소시킨다. 이 유전자의 돌연변이는 혈전색전증(thromboembolic disease) 또는 유전성 혈전증(inherited thrombophilia)의 원인이 된다.

Cell surface interactions at the vascular wallCommon Pathway of Fibrin Clot Formation
thrombomodulin-related bleeding disorderatypical hemolytic-uremic syndrome with thrombomodulin anomalyVenous thrombosisthrombomodulin measurementatypical hemolytic-uremic syndromeAbnormal bleedingcomplement deficiencyThrombocytopenia

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견적제조사Cat NoMfr No제품명HostClonalityReactivityApplicationSize
CusabioT094-109795-01CSB-RA222792A0HUTHBD Recombinant Monoclonal AntibodyRabbitMonoclonalHumanELISA, IHC50μl, 100μl
MyBioSourceR247-213301-01MBS9606019THBD, Polyclonal AntibodyRabbitPolyclonalHuman, Mouse, RatWB; IF; ICC; ELISA0.1 mL
BiosynthF502-124056-0170R-20805THBD antibodyRabbitPolyclonalHuman; Cross: HumanELISA, IHC, WB50 ul
ELK BiotechnologyT376-121248-01ES7386CD141 rabbit pAbRabbitPolyclonalHuman;Rat;Mouse;WB;ELISA50μL
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