SYNGAP1 — 카탈로그 4건
Gene SYNGAP1
NCBI Gene 8831
취급 제조사 2곳
국내 소싱 가능
4건
Regulation of RAS by GAPs
intellectual disability, autosomal dominant 5complex neurodevelopmental disorderIntellectual disabilitygenetic disorderSeizureEpileptic encephalopathyNeurodevelopmental disorderGlobal developmental delay
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) Prevalence and architecture of de novo mutations in developmental disorders. · Nature (2017)Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations in CHD2 and SYNGAP1. · Nat Genet (2013)Autism spectrum disorder: neuropathology and animal models. · Acta Neuropathol (2017)
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| 견적 | 제조사 | Cat No | Mfr No | 제품명 | Host | Clonality | Reactivity | Application | Size |
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