SLC16A1 — 카탈로그 18건
Gene SLC16A1
NCBI Gene 6566
국내 소싱 가능
18건
유전자 개요
이 유전자가 암호화하는 단백질은 젖산과 피루베이트와 같은 많은 단일 탄수화물(monocarboxylate)의 세포막(plasma membrane) 통과를 촉매하는 양성자 결합 단일 탄수화물 수송체(proton-linked monocarboxylate transporter)입니다. 이 유전자의 돌연변이는 적혈구(erythrocyte) 젖산 수송 결핍증과 관련이 있습니다. 이 유전자에 대해 대체 스플라이싱 전사체 변이체(splicing transcript variants)가 발견되었습니다.
Aspirin ADMEBasigin interactionsDefective SLC16A1 causes symptomatic deficiency in lactate transport (SDLT)Proton-coupled monocarboxylate transport
exercise-induced hyperinsulinismmetabolic myopathy due to lactate transporter defectketoacidosis due to monocarboxylate transporter-1 deficiencymean arterial pressurediastolic blood pressuresystolic blood pressureneurodegenerative diseasebody height
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) The neuropharmacology of butyrate: The bread and butter of the microbiota-gut-brain axis? · Neurochem Int (2016)The SLC16 gene family - structure, role and regulation in health and disease. · Mol Aspects Med (2013)Lactate Regulates Metabolic and Pro-inflammatory Circuits in Control of T Cell Migration and Effector Functions. · PLoS Biol (2015)
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