SLC12A1 — 카탈로그 4건
Gene SLC12A1
NCBI Gene 6557
취급 제조사 2곳
국내 소싱 가능
4건
Cation-coupled Chloride cotransportersDefective SLC12A1 causes Bartter syndrome 1 (BS1)
Bartter disease type 1nephrotic syndromehypertensionBartter syndromecongestive heart failurekidney diseaseheart failurecirrhosis of liver
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) Molecular physiology of cation-coupled Cl- cotransport: the SLC12 family. · Pflugers Arch (2004)Molecular biology of hereditary diabetes insipidus. · J Am Soc Nephrol (2005)Polyhydramnios, Transient Antenatal Bartter's Syndrome, and MAGED2 Mutations. · N Engl J Med (2016)
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| 견적 | 제조사 | Cat No | Mfr No | 제품명 | Host | Clonality | Reactivity | Application | Size |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Biosynth | F502-132585-01 | 70R-3806 | SLC12A1 antibody | Rabbit | Polyclonal | Human, Mouse, Rat, Dog | WB, IHC | 100 ul | |
| MyBioSource | R247-157499-01 | MBS542215 | SLC12A1, Polyclonal Antibody | Rabbit | Polyclonal | Human, Mouse, Rat, Monkey | ELISA; WB | 0.1 mg |