RARA — 카탈로그 18건
Gene RARA
NCBI Gene 5914
국내 소싱 가능
18건
유전자 개요
핵 레티노산 수용체(nuclear retinoic acid receptor)인 이 유전자는 리간드(ligand) 의존적으로 전사(transcription)를 조절하는 단백질인 레티노산 수용체 알파(retinoic acid receptor alpha)를 지정한다. 이 유전자는 발달, 분화, 세포자멸사(apoptosis), 과립구 생성, 그리고 시계 유전자(clock genes)의 전사를 조절하는 데 관여한다. 이 유전자 좌위(locus)와 여러 다른 좌위 간의 전좌(translocation)는 급성 전골수구 백혈병(acute promyelocytic leukemia)과 연관되어 있다.
Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesisNuclear Receptor transcription pathwaySUMOylation of intracellular receptorsSignaling by Retinoic AcidTGFBR3 expressionTranscriptional regulation of granulopoiesis
acute promyelocytic leukemiaacnepsoriasishyperpigmentation of the skinfrecklespsoriasis vulgarisacute myeloid leukemianeoplasm
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) FTO Plays an Oncogenic Role in Acute Myeloid Leukemia as a N(6)-Methyladenosine RNA Demethylase. · Cancer Cell (2017)The theory of APL. · Oncogene (2001)Therapy-induced PML/RARA proteolysis and acute promyelocytic leukemia cure. · Clin Cancer Res (2009)
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