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이 유전자는 여러 대사 과정에 필수적인 소포체 막 산화 환원 효소(oxidoreductase)를 암호화한다. 이는 스테로이드 호르몬, 약물 및 외인성 물질의 대사에 관여하는 사이토크롬 P450 단백질(cytochrome P450 proteins)이 촉매하는 반응에 중요하다. 생성된 단백질은 FAD(flavin adenine dinucleotide)-결합 도메인과 플라보독신 유사 도메인(flavodoxin-like domain)을 가지며, 이를 통해 NADPH에서 미소체 P450 효소(microsomal P450 enzymes)로 직접 전자를 전달할 수 있다. 이 유전자의 돌연변이는 선천성 부신 과형성(congenital adrenal hyperplasia) 및 Antley-Bixler 증후군(syndrome)을 포함한 복합적인 장애를 유발하는데, 이는 스테로이드 대사 효소인 아로마타제(aromatase), 21-하이드록실레이스(21-hydroxylase), 17알파-하이드록실레이스(17 alpha-hydroxylase) 결함으로 인한 장애와 유사하다.