PLXNA1 — 카탈로그 41건
Gene PLXNA1
NCBI Gene 5361
취급 제조사 2곳
국내 소싱 가능
41건
유전자 개요
이 유전자는 세마포린 수용체(semaphorin receptor) 활성에 관여합니다. 신경 세포 발달, 항원(antigen)이 제시 세포의 MHC 분자에 결합한 항원에 대한 T 세포(T cell) 수용체(receptor) 접촉을 통한 T 세포 활성화, 그리고 세마포린-플렉신 신호 전달 경로에 관여하는 것으로 예측됩니다. 또한, 침샘 가지치기에 관여하는 말단 단위의 이분 분할, 신경 세포 돌기 신장, 그리고 평활근 세포 이동 조절에 상위에서 또는 내에서 작용하는 것으로 예측됩니다. 이 단백질은 세포질과 핵질에 위치합니다.
CRMPs in Sema3A signalingOther semaphorin interactionsRHOD GTPase cycleRND1 GTPase cycleSEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesionSema3A PAK dependent Axon repulsion
Dworschak-Punetha neurodevelopmental syndromeplatelet countplatelet volumegenetic developmental and epileptic encephalopathydevelopmental and epileptic encephalopathyblood protein amountNeurodevelopmental disorderskin aging
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) Human Semaphorin 3 Variants Link Melanocortin Circuit Development and Energy Balance. · Cell (2019)Biallelic and monoallelic variants in PLXNA1 are implicated in a novel neurodevelopmental disorder with variable cerebral and eye anomalies. · Genet Med (2021)RUVBL1 promotes enzalutamide resistance of prostate tumors through the PLXNA1-CRAF-MAPK pathway. · Oncogene (2022)
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