NDN — 카탈로그 57건
Gene NDN
NCBI Gene 4692
국내 소싱 가능
57건
유전자 개요
NDN은 인트론이 없는(intronless) 유전자로, 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome) 결실 영역에 위치한다. 각인 유전자(imprinted gene)로서 부계 대립유전자(paternal allele)에서만 발현된다. 마우스 연구에 따르면 NDN이 암호화하는 단백질은 유사분열 후 뉴런(postmitotic neuron)의 성장을 억제할 가능성이 있다.
Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling
high density lipoprotein cholesterol measurementaspartate aminotransferase measurementerythrocyte volumebody mass indexneutrophil percentage of leukocyteslymphocyte percentage of leukocyteslevel of Bcl-2-like protein 10 in blood serumSubdural hemorrhage
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) The human necdin gene, NDN, is maternally imprinted and located in the Prader-Willi syndrome chromosomal region. · Nat Genet (1997)The necdin gene is deleted in Prader-Willi syndrome and is imprinted in human and mouse. · Hum Mol Genet (1997)The human MAGEL2 gene and its mouse homologue are paternally expressed and mapped to the Prader-Willi region. · Hum Mol Genet (1999)
체크박스로 여러 제품을 선택해 한 번에 견적을 요청하세요. 제조사·Cat No·Application을 한 표에서 비교합니다.