MGP — 카탈로그 33건
Gene MGP
NCBI Gene 4256
국내 소싱 가능
33건
유전자 개요
MGP 유전자는 osteocalcin/matrix Gla 단백질(osteocalcin/matrix Gla protein) 계열의 일원을 암호화한다. 이 유전자에 의해 암호화된 비타민 K 의존성 단백질(vitamin K-dependent protein)은 연골세포(chondrocyte)와 혈관 평활근 세포(vascular smooth muscle cell)에서 분비되어 이소성 조직 석회화(ectopic tissue calcification)의 생리적 저해제(inhibitor)로 작용한다. 이 유전자의 돌연변이는 비정상적인 연골 석회화(cartilage calcification), 말초 폐 협착증(peripheral pulmonary stenosis), 안면 저형성(facial hypoplasia)을 특징으로 하는 Keutel 증후군(Keutel syndrome)을 유발한다.
Keutel syndromegrip strength measurementosteoarthritis, handbone tissue densitySpondyloepiphyseal dysplasiaspondyloepiphyseal dysplasiaosteoarthritis, kneeosteoarthritis, hip
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) Polymorphisms of the human matrix gla protein (MGP) gene, vascular calcification, and myocardial infarction. · Arterioscler Thromb Vasc Biol (2000)Gla-containing proteins of bone. · Connect Tissue Res (1989)MGP promotes CD8(+) T cell exhaustion by activating the NF-κB pathway leading to liver metastasis of colorectal cancer. · Int J Biol Sci (2022)
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