MAOA — 카탈로그 30건

이 유전자는 아민의 산화적 탈아민화(oxidative deamination)를 촉매하는 미토콘드리아 효소(mitochondrial enzymes)를 암호화하는 두 개의 인접한 유전자족 구성원 중 하나입니다. 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌과 같은 아민이 이 효소에 의해 분해됩니다. 이 유전자의 돌연변이(mutation)는 브루너 증후군(Brunner syndrome)을 유발합니다. 또한, 이 유전자는 반사회적 행동을 포함한 다양한 다른 정신 질환과도 연관되었습니다. 다수의 아이소폼(isoform)을 암호화하는 대안적 스플라이싱 전사체 변이체(alternatively spliced transcript variants)가 관찰되었습니다.