KRT17 — 카탈로그 46건
Gene KRT17
NCBI Gene 3872
국내 소싱 가능
46건
유전자 개요
이 유전자는 제1형 중간섬유(intermediate filament) 사슬인 케라틴 17을 암호화한다. 이 단백질은 손톱바닥, 털주머니, 피지샘 및 기타 표피 부속기에서 발현된다. 이 유전자의 돌연변이는 잭슨-라울러형 후갑태반선천증(Jackson-Lawler type pachyonychia congenita) 및 지방낭종증(steatocystoma multiplex)을 유발한다.
Developmental Lineage of Pancreatic Ductal CellsFormation of the cornified envelopeKeratinization
pachyonychia congenita 2sebocystomatosispachyonychia congenitaAbnormality of the skinAnonychiaovarian dysfunctiongenetic disorderoral squamous cell carcinoma
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) Single-cell RNA sequencing reveals profibrotic roles of distinct epithelial and mesenchymal lineages in pulmonary fibrosis. · Sci Adv (2020)Keratin 6, 16 and 17-Critical Barrier Alarmin Molecules in Skin Wounds and Psoriasis. · Cells (2019)Single-cell lineages reveal the rates, routes, and drivers of metastasis in cancer xenografts. · Science (2021)
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