KDR는 혈관내피 성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)의 두 수용체 중 하나인 키나아제 삽입 도메인 수용체(kinase insert domain receptor)를 암호화하며, 이 수용체는 III형 수용체 티로신 키나아제(receptor tyrosine kinase)이다. 이는 VEGF 유도성 내피세포 증식, 생존, 이동, 관상 형태형성 및 발아의 주요 매개자로 기능하며, 그 신호전달과 트래피킹(trafficking)은 Rab GTPase, P2Y 퓨린 뉴클레오타이드 수용체, 인테그린 αVβ3, T세포 단백질 티로신 인산가수분해효소(phosphatase) 등 여러 인자에 의해 조절된다. KDR의 돌연변이는 영아 모세혈관 혈관종(infantile capillary hemangioma)과 연관되는 것으로 알려져 있다.
High laminar flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and PECAM1:CDH5:KDR in endothelial cellsIntegrin cell surface interactionsNeurophilin interactions with VEGF and VEGFRSignaling by membrane-tethered fusions of PDGFRA or PDGFRBVEGF binds to VEGFR leading to receptor dimerizationVEGFA-VEGFR2 PathwayVEGFR2 mediated cell proliferation
The minimum detectable dose of mouse VEGFR-2/Flk-1 is typically less than 1.95 pg/ml. The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection (LLD) was defined as the lowest protein concentration that could be differentiated from zero. It was determined the mean O.D value of 20 replicates of the zero standard added by their three standard deviations.
