IKBKB — 카탈로그 18건
Gene IKBKB
NCBI Gene 3551
국내 소싱 가능
18건
유전자 개요
이 유전자는 억제인자/NF-kappa-B 복합체 내에서 억제인자를 인산화하여 억제인자의 해리를 유발하고 NF-kappa-B를 활성화하는 단백질을 지정한다. 지정된 단백질 자체는 단백질 복합체 내에서 발견된다. 이 유전자에 대해 일부는 단백질을 암호화하고 일부는 그렇지 않은 여러 전사 변이가 발견되었다.
Activation of NF-kappaB in B cellsCLEC7A (Dectin-1) signalingDownstream TCR signalingER-Phagosome pathwayFCERI mediated NF-kB activationIKBKB deficiency causes SCIDIKBKG deficiency causes anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency (EDA-ID) (via TLR)IKK complex recruitment mediated by RIP1IRAK1 recruits IKK complexIRAK1 recruits IKK complex upon TLR7/8 or 9 stimulation
severe combined immunodeficiency due to IKK2 deficiencyimmunodeficiency 15aCOVID-19combined immunodeficiencyCombined immunodeficiencysevere combined immunodeficiencymultiple myelomaosteoarthritis
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) NF-kappaB regulation in the immune system. · Nat Rev Immunol (2002)Signaling to NF-kappaB. · Genes Dev (2004)TNF-R1 signaling: a beautiful pathway. · Science (2002)
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관련 표적
같은 생물학적 경로를 공유하는 표적 — 함께 검토되는 시약군입니다.
IKBKG
IKBKG deficiency causes anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency (EDA-ID) (via TLR)
UBB
NF-kB is activated and signals survival
TRAF6
NF-kB is activated and signals survival
NFKB1
IkBA variant leads to EDA-ID
RELA
IkBA variant leads to EDA-ID
NFKBIA
IkBA variant leads to EDA-ID
IRAK1
NF-kB is activated and signals survival
RIPK1
NF-kB activation through FADD/RIP-1 pathway mediated by caspase-8 and -10