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Spta1 (HA) — 카탈로그 69건

Spta1
Gene HA NCBI Gene 20739
국내 소싱 가능
69건

유전자 개요

HA(Spta1)는 액틴 필라멘트 결합(actin filament binding) 활성을 가질 것으로 예측되며, 림프구(lymphocyte) 항상성, 포르피린 함유 화합물 생합성, T 세포(T cell) 증식의 양성 조절 등 여러 과정의 상위 또는 그 내부에서 작용한다. 소피판(cuticular plate), 막(membrane), 스펙트린 관련 세포골격(spectrin-associated cytoskeleton)에 위치하는 스펙트린(spectrin) 구성 요소로, 간(좌간엽·우간엽 포함)과 난형낭(utricle)에서 발현된다. 유전성 구상적혈구증(hereditary spherocytosis) 1형·3형과 겸상적혈구 빈혈 연구에 사용되며, 인간 오솔로그(ortholog)인 SPTA1은 유전성 열성변형적혈구증, 유전성 구상적혈구증 및 그 3형과 관련된다.

데이터 출처 · 근거

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