GPC4 — 카탈로그 30건
Gene GPC4
NCBI Gene 2239
국내 소싱 가능
30건
유전자 개요
이 단백질은 세포막에 결합된 코어 단백질로, 다양한 수의 헤파란 황산 사슬이 치환되어 있습니다. 글리피칸 관련 막단백질(GRIPS, glypican-related integral membrane proteoglycan family) 계열에 속하는 이 단백질들은 세포 분열 및 성장 조절에 관여할 수 있습니다. GPC4 유전자는 GPC3 유전자의 3’ 말단과 인접해 있으며, 심슨-골라비-베멜 증후군(Simpson-Golabi-Behmel syndrome)에도 역할을 할 수 있습니다.
Attachment and EntryDefective B3GALT6 causes EDSP2 and SEMDJL1Defective B3GAT3 causes JDSSDHDDefective B4GALT7 causes EDS, progeroid typeDefective EXT1 causes exostoses 1, TRPS2 and CHDSDefective EXT2 causes exostoses 2Glycosaminoglycan-protein linkage region biosynthesisHS-GAG biosynthesisHS-GAG degradationRSV-host interactions
Keipert syndromeCOVID-19neurodegenerative diseaseDistal shortening of limbscraniosynostosisgenetic disordersmoking status measurementBlackfan-Diamond anemia
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) CD36 inhibits β-catenin/c-myc-mediated glycolysis through ubiquitination of GPC4 to repress colorectal tumorigenesis. · Nat Commun (2019)Mutational analysis of the GPC3/GPC4 glypican gene cluster on Xq26 in patients with Simpson-Golabi-Behmel syndrome: identification of loss-of-function mutations in the GPC3 gene. · Hum Mol Genet (2000)GPC4, the gene for human K-glypican, flanks GPC3 on xq26: deletion of the GPC3-GPC4 gene cluster in one family with Simpson-Golabi-Behmel syndrome. · Genomics (1998)
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