GFM1 — 카탈로그 13건
Gene GFM1
NCBI Gene 85476
취급 제조사 3곳
국내 소싱 가능
13건
유전자 개요
이 유전자는 미토콘드리아 번역 신장 인자(mitochondrial translation elongation factor) 중 하나를 암호화합니다. 미토콘드리아 번역은 미토콘드리아 기능 유지에 매우 중요하며, 이 시스템의 돌연변이는 호흡 사슬-인산화(respiratory chain-oxidative phosphorylation) 시스템의 붕괴와 미토콘드리아 DNA(mitochondrial DNA) 유지 능력 손상을 유발합니다. 이 유전자의 정상적인 미토콘드리아 기능 조절 및 미토콘드리아 기능 장애에 기인하는 다양한 질병 상태에서의 역할은 알려져 있지 않습니다.
Mitochondrial translation elongation
Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation deficiency type 1hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1neurodegenerative diseasecombined oxidative phosphorylation deficiencyLeigh syndromebone tissue densityheart rateneutrophil measurement
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
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