FZD9 — 카탈로그 22건
Gene FZD9
NCBI Gene 8326
국내 소싱 가능
22건
유전자 개요
“FZD9” 유전자는 Wnt 신호 전달 단백질의 수용체로 작용하는 7막 단백질을 암호화하는 “frizzled” 유전자 계열의 구성원입니다. 이 유전자는 염색체 7번 윌리엄스 증후군 공통 삭제 영역에 위치하며, “FZD9” 유전자의 이형 접합성 삭제는 윌리엄스 증후군 표현형에 기여할 수 있습니다. “FZD9"는 주로 뇌, 고환, 눈, 골격근, 신장에서 발현됩니다.
Class B/2 (Secretin family receptors)
lipid measurementblood VLDL cholesterol amounttriglyceride measurementtotal cholesterol measurementcholesteryl ester measurementVLDL particle sizebirth weightphospholipids:total lipids ratio
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) A human neurodevelopmental model for Williams syndrome. · Nature (2016)Control of bone formation by the serpentine receptor Frizzled-9. · J Cell Biol (2011)Frizzled 9 knock-out mice have abnormal B-cell development. · Blood (2005)
체크박스로 여러 제품을 선택해 한 번에 견적을 요청하세요. 제조사·Cat No·Application을 한 표에서 비교합니다.
관련 표적
같은 생물학적 경로를 공유하는 표적 — 함께 검토되는 시약군입니다.
PTH
Class B/2 (Secretin family receptors)
CD55
Class B/2 (Secretin family receptors)
WNT4
Class B/2 (Secretin family receptors)
UCN3
Class B/2 (Secretin family receptors)
CRHR2
Class B/2 (Secretin family receptors)
DHH
Class B/2 (Secretin family receptors)
WNT2
Class B/2 (Secretin family receptors)
PTH1R
Class B/2 (Secretin family receptors)