FKTN — 카탈로그 3건
Gene FKTN
NCBI Gene 2218
취급 제조사 1곳
국내 소싱 가능
3건
Matriglycan biosynthesis on DAG1
Congenital muscular dystrophy, Fukuyama typemuscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 4autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2Mmuscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital without intellectual disability), type B4dilated cardiomyopathy 1Xmuscular dystrophy-dystroglycanopathy, type ACongenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomaliesAbnormality of the cardiovascular system
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) What is new in CDG? · J Inherit Metab Dis (2017)Molecular autopsy in maternal-fetal medicine. · Genet Med (2018)Glyc-O-genetics of Walker-Warburg syndrome. · Clin Genet (2005)
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| 견적 | 제조사 | Cat No | Mfr No | 제품명 | Host | Clonality | Reactivity | Application | Size |
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