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FGG — 카탈로그 85건

Gene FGG NCBI Gene 2266
국내 소싱 가능
85건

유전자 개요

FGG가 암호화하는 단백질은 피브리노겐(fibrinogen)의 감마 사슬로, 서로 다른 폴리펩타이드(polypeptide) 사슬 세 쌍으로 구성된 혈중 당단백질(glycoprotein)이다. 혈관 손상 시 피브리노겐은 트롬빈(thrombin)에 의해 절단되어 혈전의 가장 풍부한 성분인 피브린(fibrin)을 형성하며, 피브리노겐과 피브린의 다양한 절단 산물은 세포 부착과 확산, 혈관수축 및 화학주성(chemotaxis) 활성을 조절하고 여러 세포 유형에 대한 분열촉진(mitogen) 작용을 한다. FGG의 돌연변이는 이상피브리노겐혈증, 저피브리노겐혈증, 혈전성향증 등 여러 질환을 유발하며, 선택적 스플라이싱(alternative splicing)을 통해 서로 다른 아이소폼(isoform)을 암호화하는 전사체 변이가 생성된다.

Common Pathway of Fibrin Clot FormationER-Phagosome pathwayGRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins IRAK4 deficiency (TLR2/4)Integrin cell surface interactionsIntegrin signalingMAP2K and MAPK activationMyD88 deficiency (TLR2/4)MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membraneParadoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF
familial dysfibrinogenemiacongenital afibrinogenemiaFamilial afibrinogenemiafamilial hypodysfibrinogenemiacancerHypofibrinogenemiaheart diseaseNoonan syndrome

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