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FGB — 카탈로그 125건

Gene FGB NCBI Gene 2244
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125건

유전자 개요

FGB가 암호화하는 단백질은 서로 다른 세 쌍의 폴리펩타이드(polypeptide) 사슬로 이루어진 혈중 당단백질(glycoprotein)인 피브리노겐(fibrinogen)의 베타 성분으로, 혈관 손상 후 트롬빈(thrombin)에 의해 절단되어 혈전의 가장 풍부한 구성 성분인 피브린(fibrin)을 형성한다. 피브리노겐과 피브린의 여러 절단 산물은 세포 부착과 확산을 조절하고 혈관수축 및 화학주성(chemotactic) 활성을 나타내며 여러 세포 유형에 대한 미토겐(mitogen)으로 작용하여, 지혈(hemostasis)과 항균 숙주 방어에 핵심적인 역할을 한다. 이 단백질을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 무피브리노겐혈증(afibrinogenemia), 이상피브리노겐혈증(dysfibrinogenemia), 저이상피브리노겐혈증(hypodysfibrinogenemia), 혈전 경향(thrombotic tendency) 등 여러 질환을 유발한다.

Common Pathway of Fibrin Clot FormationER-Phagosome pathwayGRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins IRAK4 deficiency (TLR2/4)Integrin cell surface interactionsIntegrin signalingMAP2K and MAPK activationMyD88 deficiency (TLR2/4)MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membraneParadoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF
congenital afibrinogenemiafamilial dysfibrinogenemiaFamilial afibrinogenemiatotal cholesterol measurementcancerIGF-1 measurementfamilial hypodysfibrinogenemialow density lipoprotein cholesterol measurement
데이터 출처 · 근거

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