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FARS2 — 카탈로그 10건

Gene FARS2 NCBI Gene 10667
국내 소싱 가능
10건

유전자 개요

이 유전자는 페닐알라닌을 해당 tRNA로 옮기는 단백질을 지정한다. 이 단백질은 미토콘드리아에 국소화되어 미토콘드리아 단백질 번역에서 역할을 수행한다. 이 유전자의 돌연변이는 산화적 인산화 결핍 14 (Alpers 뇌병증)를 유발할 수 있다. 대체 스플라이싱은 여러 전사 변이체를 초래한다.

Mitochondrial tRNA aminoacylation
combined oxidative phosphorylation defect type 14hereditary spastic paraplegia 77hereditary spastic paraplegiagenetic disorderbody weightLeigh syndromebody mass indexultraviolet radiation exposure measurement
데이터 출처 · 근거

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견적제조사Cat NoMfr No제품명HostClonalityReactivityApplicationSize
BiosynthF502-120175-0170R-17240FARS2 antibodyRabbitPolyclonalHuman; Cross: Human, Mouse, RatELISA, WB50 ul
BiosynthF502-117292-0170R-1396FARS2 antibodyRabbitPolyclonalHuman; Cross: Predicted: Human, Mouse, Rat, Cow, Dog, Guinea Pig, Horse, RabbitWB, IHC100 ul
Cloud-CloneT813-124551-01PAD000Ra01Polyclonal Antibody to Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2)RabbitPolyclonalRatWB; IHC; ICC/IF100µl
Cloud-CloneT813-124550-01PAD000Mu01Polyclonal Antibody to Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2)RabbitPolyclonalMurineIHC100µl
Cloud-CloneT813-124549-01PAD000Hu01Polyclonal Antibody to Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2)RabbitPolyclonalHumanIHC100µl
MyBioSourceR247-200112-01MBS9135232FARS2, Polyclonal AntibodyRabbitPolyclonalHuman, RatWB

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