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F2 — 카탈로그 57건

Gene F2 NCBI Gene 2147

유전자 개요

F2는 프로트롬빈(prothrombin, 응고인자 II)을 암호화하며, 이 단백질은 여러 단계의 단백질분해 절단을 거쳐 활성 세린 단백질분해효소(serine protease)인 트롬빈(thrombin)으로 전환된다. 활성 트롬빈은 피브리노겐을 피브린으로 바꾸고 혈소판(platelet) 응집과 추가 응고인자 활성화를 촉진해 혈전증(thrombosis)과 지혈에 핵심적인 역할을 하며, 세포 증식과 조직 복구, 혈관신생 및 혈관 무결성 유지에도 관여한다. F2의 변이는 다양한 형태의 혈전증과 이상프로트롬빈혈증(dysprothrombinemia)을 일으키고, 코로나바이러스 감염 후 사이토카인(cytokine)의 급격한 증가도 응고 연쇄반응을 교란해 혈전증과 혈류 저하, 장기부전을 유발할 수 있다.

Cell surface interactions at the vascular wallCommon Pathway of Fibrin Clot FormationDefective F8 cleavage by thrombinDefective factor XII causes hereditary angioedemaG alpha (q) signalling eventsGamma-carboxylation of protein precursorsIntrinsic Pathway of Fibrin Clot FormationPeptide ligand-binding receptorsPlatelet Aggregation (Plug Formation)Regulation of Complement cascade
congenital prothrombin deficiencyCongenital factor II deficiencythrombophilia due to thrombin defectvenous thromboembolismstrokedeep vein thrombosisprothrombin deficiencypulmonary embolism

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