COMT — 카탈로그 27건
Gene COMT
NCBI Gene 1312
국내 소싱 가능
27건
유전자 개요
카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(Catechol-O-methyltransferase, COMT)는 신경전달물질인 도파민, 에피네프린, 노르에피네프린을 포함한 카테콜아민에 S-아데노실메티오닌으로부터 메틸기(methyl group)의 이동을 촉매하는 효소입니다. 이러한 O-메틸화(O-methylation)는 카테콜아민 전달체들의 주요 분해 경로 중 하나를 형성합니다. 내인성 물질 대사에서의 역할 외에도, COMT는 고혈압, 천식, 파킨슨병 치료에 사용되는 카테콜 약물의 대사에도 중요합니다.
Enzymatic degradation of Dopamine by monoamine oxidaseEnzymatic degradation of dopamine by COMTMethylationPotential therapeutics for SARS
Parkinson diseaseresponse to tramadol2-O-methylascorbic acid measurementHbA1c measurementmetabolite measurementlow density lipoprotein cholesterol measurementbody mass indexX-12707 measurement
데이터 출처 · 근거
- NCBI Gene ↗유전자 정보
- Open Targets ↗질환 연관·생물학적 경로
- 대표 논문 (PubMed) The role of COMT gene variants in depression: Bridging neuropsychological, behavioral and clinical phenotypes. · Neurosci Biobehav Rev (2013)Catechol-O-methyltransferase, dopamine, and sleep-wake regulation. · Sleep Med Rev (2015)Clinical benefit of MAO-B and COMT inhibition in Parkinson's disease: practical considerations. · J Neural Transm (Vienna) (2023)
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