CSB-RA566370A0HU — GAA Recombinant Monoclonal Antibody

GAA 유전자에 의해 암호화되는 라이소솜 알파-글루코시다제는 라이소솜 내에서 글리코겐을 분해하는 것을 담당하는 중요한 효소로 기능합니다. 이 효소의 결핍은 진행성 근육 약화 및 심폐 합병증을 특징으로 하는 글리코겐 저장 질환인 Pompe 질환을 초래합니다. 라이소솜 대사에서의 잘 확립된 역할을 넘어서 GAA는 세포 에너지 항상성, 자동포식 경로, 대사 신호전달 네트워크를 검토하는 연구에서 중요한 표지자로 부상했으므로 드문 질환 메커니즘 및 광범위한 대사 과정을 조사하는 연구자들에게 가치 있는 표적입니다.

이 재조합 단일클론 항체는 인간 GAA에서 유래한 합성 펩타이드에 대해 생성되었으며 까다로운 실험 워크플로우에 필요한 재현성과 일관성을 제공합니다. 서열이 명확하게 정의된 시약으로서 재조합 기술을 통해 생산된 clone 5E5는 종적 연구나 다기관 협력을 손상시킬 수 있는 로트 간 변이를 제거합니다. 친화성 크로마토그래피로 정제된 토끼 IgG 형식은 배경 간섭을 최소화하면서 표적에 대한 높은 특이성을 보장합니다.

검증 연구는 다양한 인간 조직 맥락에서 면역조직화학 응용에서의 신뢰할 수 있는 성능을 보여줍니다. 파라핀 포매된 인간 태반 및 유방암 조직 섹션의 테스트는 정상 생리적 상태 및 질환 관련 샘플에서 GAA 발현 패턴을 검토하기 위한 항체의 효용성을 확인합니다. 1:50에서 1:200까지의 작업 희석은 특정 조직 유형 및 검출 시스템 요구 사항에 따라 염색 강도를 최적화하기 위한 유연성을 제공합니다.

라이소솜 저장 질환을 조사하거나, 암에서 대사 조절 장애를 탐구하거나, 세포 에너지 감지와 연결된 신호 전달 경로를 검토하든 이 항체는 인간 조직에서 GAA 발현 및 분포를 특성화하기 위한 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다.