CSB-RA271553A0HU — DMD Recombinant Monoclonal Antibody

Dystrophin은 세포내 액틴 네트워크를 근육 섬유에서 세포외 기질과 고정시키는 핵심 골격 단백질로 작용하여, 수축 중 sarcolemmal 무결성을 유지하는 데 필수적인 dystrophin 관련 단백질 복합체를 형성합니다. DMD 유전자의 돌연변이는 Duchenne 및 Becker 근이영양증을 초래하므로, dystrophin 검출은 신경근 질환 연구, 유전자 치료 개발 및 줄기세포 기반 재생 의학 연구의 기초입니다.

본 재조합 단클론 항체(클론 4B10)는 dystrophin 연구가 요구하는 재현성과 서열 정의 일관성을 제공합니다. dystrophin 발현 분석은 종종 치료 중재 또는 분화 결과 추적을 비교하는 장기 연구가 필요하므로, 재조합 생산에 내재된 로트 간 균일성은 연장된 실험 타임라인 전반에 기준 측정이 비교 가능함을 보장합니다. 항체는 인간 dystrophin에서 파생된 합성 펩타이드에 대해 토끼에서 제기되어 정의된 에피토프 표적을 제공합니다.

인간 조직 절편의 검증은 면역조직화학 응용에서 신뢰할 수 있는 성능을 보여줍니다. 파라핀 포매된 인간 심장 조직 및 인간 골격근 조직에서 1:100 희석배수를 사용하는 구연산 완충액 항원 회수로 테스트하면 심장 및 골격근 맥락 모두에서 dystrophin 위치 검사를 위한 항체의 유용성을 확인합니다. 본 이중 조직 검증은 골격근 병리와 함께 dystrophinopathies의 심근병증 성분을 조사하는 연구자들에게 특히 관련이 있습니다. 권장 작동 범위인 1:50~1:200은 다양한 조직 준비 및 검출 시스템 전반에 최적화할 유연성을 제공합니다.

유전자 편집 세포주에서 dystrophin 복구를 특성화하든, 조직 절편에서 치료 벡터 효능을 평가하든, 또는 dystrophin 관련 신호 경로를 조사하든, 본 항체는 신경과학, 신호 전달 연구 및 줄기세포 분화 연구를 아우르는 워크플로우를 지원합니다.