CSB-RA029525A0HU — FDPS Recombinant Monoclonal Antibody

Farnesyl pyrophosphate synthase (FDPS)는 mevalonate 경로에서 중심적 위치를 차지하며, farnesyl pyrophosphate의 합성을 촉매합니다. 이는 cholesterol 생합성, 단백질 prenylation 및 ubiquinone과 dolichol의 생성을 위한 중요한 전구물질입니다. 이 효소 허브는 막 무결성에서 신호 단백질의 post-translational 수정에 이르기까지 다양한 세포 과정에 영향을 미쳐, 암 대사, 심혈관 질환 연구 및 세포 신호 네트워크 연구에서 설득력 있는 표적을 만듭니다. FDPS는 또한 nitrogen-containing bisphosphonate의 분자 표적으로서 주목을 받아, 뼈 대사 및 면역조절 연구와 연결되어 있습니다.

이 재조합 단클론 항체는 clone 12H4를 사용하여, 요구하는 실험 워크플로우가 요구하는 재현성 및 sequence-정의된 일관성을 제공합니다. Rabbit에서 생성되고 인간 FDPS에서 유래한 합성 펩타이드에 대해 유발된 재조합 형식은 연구자들이 시간 경과에 따라 실험 및 일관된 성능을 기대할 수 있음을 보장합니다. 이는 종단 연구 또는 다중-위치 협력을 복잡하게 할 수 있는 lot-to-lot 변동성을 제거합니다.

Flow cytometry 응용에 대해 검증된 이 항체는 HepG2 인간 간세포암 세포에서 FDPS의 명확한 검출을 보여주었습니다. 형식화 고정 및 Triton X-100 투과성화 후의 세포내 염색은 isotype 대조에 비해 명확한 양성 이동을 생성하여 표적 단백질의 특정 인식을 확인합니다. Flow cytometry에 대한 권장 희석배수는 1:50에서 1:200까지이며, 다양한 실험 조건에 대한 신호 강도를 최적화할 수 있는 유연성을 제공합니다. 항체는 또한 ELISA 응용에 대해 검증되었습니다.

장기 안정성을 위해 최적화된 glycerol-함유 버퍼에 공급된 이 무결합 항체는 연구자가 선택한 2차 검출 시스템과 쉽게 쌍을 이루어 대사 연구, 종양학 연구 및 심혈관 조사 전역에 확립된 프로토콜에의 통합을 지원합니다.