CSB-RA018327A05phHU — Phospho-POLR2A (S5) Recombinant Monoclonal Antibody

단백질 코딩 유전자를 mRNA로 전사하는 효소인 RNA 중합효소 II는 가장 큰 소단위 POLR2A의 동적 인산화를 통해 조절됩니다. C 말단 도메인 헵트 반복 내 세린 5에서의 인산화는 전사 개시의 중요한 마커로서 기능하며 캡핑 효소를 모집하고 프로모터 제거에서 생산적 신장으로의 전환을 조율합니다. 이 특정 인산화 사건을 검출하면 연구자들은 활성 전사 상태와 유전자 발현 프로그램을 지배하는 조절 메커니즘에 창을 가집니다.

본 재조합 단클론 항체는 인간 POLR2A의 Ser5 인산화 영역에 상응하는 합성 포스포펩타이드에 대해 생성되었으며 포스포-특이적 검출에 필수적인 재현성을 제공합니다. 재조합 생산은 염기서열 정의 결합 부위를 보장하고 전통적인 하이브리도마 방법에 내재된 로트 간 변동성을 제거하므로 연구자들은 연장된 연구나 실험실 간에 확신 있게 결과를 비교할 수 있습니다.

여러 실험 플랫폼 전체에서의 검증은 워크플로우에서 본 항체의 다용도성을 입증합니다. 웨스턴 블롯 분석은 HeLa, A549, 293 전체세포 용균액에서 예상 270 kDa 분자량의 밴드를 검출하여 전체 길이 인산화 단백질의 특이성을 확인합니다. EGF 자극 HeLa 세포에서 수행한 면역세포화학은 기대된 핵 위치 패턴을 나타내며 DAPI 대조 염색을 가진 면역형광 염색은 핵 구획 내에서 포스포-POLR2A 분포의 명확한 시각화를 제공합니다.

전사 조절, 색질 동력학, 또는 신호 의존 유전자 활성화를 조사하든 본 항체는 기본 후성유전학 마커의 신뢰성 있는 포스포-특이적 검출을 전달합니다. 웨스턴 블로팅, 면역조직화학, 면역형광 응용과의 호환성은 전사 및 핵 신호전달 연구에서 다양한 실험 접근을 지원합니다.