CSB-RA010605A0HU — HNRNPC Recombinant Monoclonal Antibody

HNRNPC, 또는 이질 핵 리보핵단백질 C1/C2로도 알려져 있으며, 전사 전 mRNA 처리 및 핵 RNA 대사에서 중추적인 역할을 합니다. 스플라이세오솜 복합체의 핵심 구성요소로서 이 단백질은 유전자 발현 프로그램에 깊은 영향을 미칠 수 있는 선택적 스플라이싱 결정에 영향을 미칩니다. 에피제네틱, 핵 신호 및 RNA 생물학을 조사하는 연구자들은 전사 후 조절이 세포 표현형을 어떻게 형성하는지 이해하기 위해 HNRNPC를 필수 표적으로 여길 것입니다.

이 재조합 단클론 항체는 토끼 숙주에서 clone 9G1로부터 생성되었으며 엄격한 연구가 요구하는 재현성을 제공합니다. 재조합 기술이 동물 면역화가 아닌 정의된 서열로부터 항체를 생산하므로 종단 연구나 다중 부위 협업을 복잡하게 할 수 있는 로트 간 변동성을 제거하면서 실험 간 및 시간에 따른 일관된 성능을 기대할 수 있습니다.

검증 데이터는 다양한 실험 플랫폼에서 견고한 성능을 입증합니다. 웨스턴 블롯 분석은 HeLa, 293, Jurkat, Raji 및 MCF7을 포함한 여러 인간 세포주에서 HNRNPC를 검출하며, 약 42 kDa에서 관찰되는 밴드를 보여줍니다. 이러한 28–36 kDa의 예상 분자량 이상으로의 이동은 hnRNP 패밀리 멤버에 일반적인 인산화 또는 다른 조절 수정과 같은 번역 후 수정을 반영할 가능성이 높습니다. 면역조직화학 염색은 파라핀 포매 인간 뇌, 유방암 및 신장 조직에서 검증되어 정상 및 병리학적 맥락에 걸쳐 HNRNPC 발현을 연구하기 위한 옵션을 제공합니다. 형광면역염색 응용은 HeLa 및 HepG2 세포에서 핵 국소화 패턴을 확인하는 한편 유세포분석 및 MCF7 및 HeLa 세포에서 각각 면역침전 검증이 방법론적 유연성을 확장합니다.

스플라이싱 인자 네트워크 지도 작성, 핵 조직 조사 또는 질병 모델에서 HNRNPC 이상 조절 탐구 중이든 이 항체는 연구 워크플로우를 위한 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다.